電子版有料会員の方はより詳細な条件で検索機能をお使いいただけます。

3,066件中、92ページ目 1,821〜1,840件を表示しています。 (検索にかかった時間:0.007秒)

参天製薬の現行製品や新規薬剤候補とSERIの基礎研究・臨床試験間の橋渡し研究の機能の相乗効果を生み出し、アジア地域に多い眼科疾患に対する新薬開発を目指す。 ... 現在は臨床医や研究...

年内の臨床試験(治験)を計画中で、2015年春の発売を予定している。... 海外市場への展開も追加試験などを乗り越えれば対応可能となる見通しだ。

―米国で起業し、臨床試験も実施するなど米国での開発環境を熟知しています。... 「米国で18人の患者を対象に臨床試験フェーズI/IIaを実施したが、データとしては大半の患者が良くなっている。...

JCRファーマは2015年度中にも自社由来のライソゾーム病治療薬を開発パイプライン(新薬候補物質)に投入し、非臨床試験を開始する見通し。

皆、臨床への道が分からず、何をクリアしたら進むのか分からなかったからだ。... 「日本で臨床試験をして、条件および期限付承認を取りたいという米国の会社が増えた。

海外を含め1万件以上の臨床試験の症例データがあり、他のSGLT2阻害薬に先駆けて米国食品医薬品局の承認を受けた。DPP―4阻害薬やSU薬、BG薬など、他の作用機序を持つ糖尿病治療薬との併用での効果を臨...

作製技術や機能評価などの共同研究を進め、2016年までに動物実験などの前臨床試験を開始し、20年までに製品化する計画。

「バクセルは日本オリジナルの医療技術を結集した再生医療製品だが、米国で臨床試験をしていたはずだ。

仏政府とギニア政府が同国でエボラ出血熱に対する同薬の臨床試験を11月中旬に始めることを予定しており、富士フイルムはこれに協力する。 同臨床試験でエボラ出血熱に対する効果や安全性が認め...

米国では数年以内に臨床試験が始まる見込み。

前臨床試験が終われば、外部の大手製薬企業にどんどんライセンスアウトする方針だ。

2014年末から15年初めころに米国で臨床試験フェーズI/IIaを開始。... 並行し、日本で14年11月末に施行される改正薬事法などの環境整備の状況を見て、日本でも臨床試験を検討する。&#...

仏政府とギニア政府は同国でエボラ出血熱に対する同薬の臨床試験を11月から行うことを検討しており、富士フイルムは各国と対応を協議する。

企画から研究・技術開発、治験・臨床試験、販路開拓の相談を一元的に受け付ける。

米国でのスケジュールは、2015年3月までに臨床試験フェーズIIbを開始、21年3月までの販売を見込む。

「前臨床試験の中盤過ぎくらい、予備毒性試験を終え安全性を確認できた段階で、外部の製薬企業に導出する。臨床試験は導出先で実施してもらう。... それは念願でもあるのだろうが、中村社長の「当面は臨床試験は...

iPS細胞(人工多能性幹細胞)を用いた網膜細胞シートを移植する臨床研究が、理化学研究所の高橋政代プロジェクトリーダーらによって9月に実施された。... 研究グループは今後の臨床試験&#...

医薬品開発業務受託機関(CRO)に対して、臨床試験データ管理システムの導入を支援したこともある。

AC220は現在、第3相臨床試験の段階にある。

これを武器に1、2年後にも臨床試験の開始を目指している。 ... 現在、岐阜薬科大学などと共同で臨床試験に向けた研究を進めているという。 ... 来年から再来年には...

ご存知ですか?記事のご利用について

カレンダーから探す

閲覧ランキング
  • 今日
  • 今週

ソーシャルメディア

電子版からのお知らせ

日刊工業新聞社トピックス

セミナースケジュール

イベントスケジュール

もっと見る

PR

おすすめの本・雑誌・DVD

ニュースイッチ

企業リリース Powered by PR TIMES

大規模自然災害時の臨時ID発行はこちら

日刊工業新聞社関連サイト・サービス

マイクリップ機能は会員限定サービスです。

有料購読会員は最大300件の記事を保存することができます。

ログイン