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記事検索結果
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心臓発作は朝方に起きることが多く、徐々に長く効く貼り薬を寝る前に使うようになったからだ」 ―エトドラク含有貼付剤の「エトリート」が米国で第3相臨床試験(フェーズIII)...
シミックホールディングス(HD)は、製薬企業が新薬を開発するための臨床試験(治験)業務を受託、支援するCRO(医薬品開発受託機関)の日本での草分け。
住化分析センター(大阪市中央区、金岡昌治社長、06・6202・1810)と日本メジフィジックス(東京都江東区、竹内豊社長、03・5634・7006)は、動物実験による非...
2、3年後に第1相臨床試験(フェーズI)に入り、フェーズI終了後にライセンスアウトする」 ―抗がん剤は多数あります。
動物を使った非臨床試験データや動物由来の細胞を使ったデータよりも、人への影響を正確に評価できる。... LSIメディエンスは、同システムを使った受託試験サービスを14年7月に始める。新薬開発では心臓の...
【神戸】神戸大学大学院医学研究科の飯島一誠教授と国立成育医療研究センターの佐古まゆみ臨床試験推進室長代理らの研究グループは、抗がん剤「リツキシマブ」が小児期に発症する難治性ネフローゼ症候群の治療に有効...
日本オラクルは臨床試験のコストとリスクを抑えつつ、臨床試験を迅速化して生産性を向上できるヘルスサイエンス業界向けソフトウエア「ヘルスサイエンス・データ・マネジメント・ワークベンチ」を発売したと24日発...
北海道大学は、がん画像診断用の新規注射薬を活用した臨床研究に着手する。... 安全性が確認できれば少数のがん患者を対象とした臨床研究を実施する計画だ。 ... 動物実験による前臨床試...
臨床試験から承認申請までの期間や市場環境などの条件を考慮し、ライセンス契約の解消を決めた。 両社はONO―4641の国際共同治験として行った第2相臨床試験で主要評価項目の磁気共鳴断層...
「当社の緑内障治療剤『K―115』や『H―1129』のように、低分子化合物を非臨床試験の前にライセンス供与できる企業は少ない。... 緑内障治療剤H―1129の臨床試験フェーズI、IIそれぞれの開始時...
一方で、同社が開発しスイスのアクテリオンに導出していた肺動脈性肺高血圧症の治療薬「セレキシパグ」の第3相臨床試験が国外で終了。... セレキシパグは第3相臨床試験で、プラセボ群と比較して病態悪化や死亡...
臨床試験にかかる費用を節約できるうえ、実用化までの期間短縮により、医薬品の低価格化に役立つという。 ... それが臨床試験段階で膨大な経費がかかる一因ともなっている。この試験装置は、こうした問...
この機能を生かし、同社は網膜色素変性治療薬『UF―021』を開発しており、現在は第3相臨床試験まで到達している。
開発品「T―817MA」の第2相試験と並行させ、臨床と細胞実験の両面から検証する。臨床試験は約300人規模。... 臨床試験で認知症の改善や悪化速度、細胞実験で作用原理を検証する。
世界でも初めて日本で開発されたものや非臨床試験、臨床試験の初期段階で既存品よりも大幅な改善が見込まれる医薬品と医療機器、再生医療製品を優先審査。
慶応義塾大学医学部は16日、急性期の脊髄損傷患者に対し、肝細胞増殖因子(HGF)による臨床試験を同日から開始したと発表した。... その後、成果を踏まえて大規模な臨床試験を実施する。&...
「当社得意の化合物『ウノプロストン』による、遺伝性疾患である網膜色素変性の治療薬『UF―021』が第3相臨床試験中で、15年春には有効性データ取得(キーオープン)を控えている。また、世...
MSD(東京都千代田区)の伊藤友香さん(29)は新薬の臨床試験を運用する臨床開発職を務める。... 開発チームは、日本のニーズと海外のニーズをすり合わせて試験計画を練る...
