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第一三共、抗がん剤の臨床結果公表 急性骨髄性白血病向け (2022/6/14 素材・医療・ヘルスケア2)

第一三共は抗がん剤「キザルチニブ(一般名)」の急性骨髄性白血病患者に対する1次治療を対象とした、第3相臨床試験の最新データを欧州血液学会(EHA2022)で発表した。....

第一三共、抗がん剤の承認申請を米FDA受理 (2018/11/23 素材・ヘルスケア・環境)

第一三共は22日、抗がん剤「キザルチニブ(一般名)」について、FLT3―ITD変異を有する再発または難治性の急性骨髄性白血病(AML)に係る販売承認申請が米国食品医薬品...

第一三共は、米国食品医薬品局(FDA)から、抗がん剤「キザルチニブ(一般名)」がFLT3―ITD変異を有する再発または難治性の急性骨髄性白血病(AML)...

「(買収で得た開発品)『キザルチニブ(一般名)』は、がんの薬として可能性がある。米国の企業買収は相場が上がっているが、キザルチニブは比較的リーズナブルな評価がされていた...

同社の急性骨髄性白血病治療薬「キザルチニブ」(一般名)を取得する目的で10月10日に株式公開買い付けを始めていた。

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