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記事検索結果
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日油は20日、愛知事業所(愛知県武豊町)で建設している薬物送達システム(DDS)事業における医薬用製剤原料の製造設備を、2025年度に稼働する予定だ...
ソナノスは旭化成の医薬品や食品などで幅広く使用される添加剤「セオラス」の事業基盤を生かして開発した。 ソナノスは医薬品を体内で効率的に送達するDDSの新規基剤となる添加剤。... 2...
2013年に医薬品製造品質管理基準(GMP)試験検査機関となり、原料や製剤などの受託試験に乗り出した。... こうした場合、試験法を開発し、分析法バリデーション(検証)...
三菱ガス化学は核酸医薬の開発製造受託(CDMO)事業に参入する検討を始めた。... HSSが蓄積してきた核酸合成に関するノウハウに、三菱ガス化学の分析技術や医薬品製造品質管理基準...
主に医薬品製造用原料と半導体用フォトレジスト材料で伸ばす。... 富士フイルムは医薬品製造用原料の売上高を、27年3月期に24年3月期より6割増やす計画。富士フイルム和光純薬の大阪工場(兵庫県...
富士フイルム和光純薬(大阪市中央区、吉田光一社長)は、大阪工場(兵庫県尼崎市)で増強した医薬品製造用原料生産設備を稼働した。医薬品製造品質管理基準&...
大手製薬企業からの受託生産量の増加が見込めるため、2025年4月稼働予定で工場を増設し、医療用医薬品の生産を増強する。... 同工場は橋本市の企業用地「紀北橋本エコヒルズ・紀ノ光台」にあり、医薬品製造...
米ベクターは中国に医薬品製造品質管理基準(GMP)対応のベクター製造拠点を持ち、基礎研究から臨床まで幅広く受託サービスを提供する。
後発薬メーカーで製造や品質の管理不正などが相次いで発覚したことに端を発する。... グループ内で重複していた製品の製造を一拠点に集約して生産効率向上を図るなど、品質管理や生産体制を見直す。 &...
沢井製薬(大阪市淀川区、木村元彦社長)は、品質保証体制を強化するため12月1日付で品質統括部を新設する。10月に発表した九州工場(福岡県飯塚市)での胃炎薬「テプレノン」...
供給安定化「連携も必要」 東和薬品はジェネリック医薬品(後発薬)の安定供給への生産増強体制構築を急ぐ。... ジェイドルフ製薬の沖縄新工場は沖縄県初の医療用医薬品の原...
医薬品業界では新薬の研究開発費が膨れ上がっていることから水平分業が進み、創薬などに集中する製薬企業とともに、製造を担う開発・製造受託(CDMO)企業の存在感が高まっている。... 医薬...
テイカは岡山県赤磐市に、機能性微粒子製品を製造する新工場を建設する。... 新工場は医薬品製造品質管理基準(GMP)に対応し、従業員も十数人増やす計画。... 微粒...
今後は化合物群を基に開発剤を選抜し、医薬品製造品質管理基準(GMP)製造体制の整備も検討する。... 国内外の動物薬メーカーへの製品販売や原薬製造受託などを想定する。動物用抗寄生虫薬は...
M&A・協業強化、競争激化に備え 製薬企業や化学メーカーなど、各社がヘルスケア事業において医薬品の開発・製造受託(CDMO)事業を拡大している。... また2...
北海道大学大学院の真栄城正寿准教授、渡慶次学教授らは、信越化学工業と共同で、メッセンジャーRNA(mRNA)ワクチンに用いられている脂質ナノ粒子(LNP&#...
旭化成メディカル(東京都千代田区、住吉修吾社長)は2日、子会社でバイオ医薬品の開発・製造受託(CDMO)を行う米バイオノバ・サイエンティフィックにおいて、製造プロセス開...
ベルギーのカネカユーロジェンテック(KEGT、リエージュ州、写真)に、医薬品製造品質管理基準(GMP)準拠のmRNA製造設備を設ける。創薬企業によるバイオ医薬品の研究開...
現在は医薬品製造品質管理基準(GMP)に準拠した核酸製造ラインを二つ、ペプチド製造ラインを一つ所有している。 ... 低分子医薬品と同様に化学合成が可能で、...
