記事検索結果

塩野義、再生誘導医薬で第2相試験（2023/4/14 生活インフラ・医療・くらし１）

塩野義製薬は再生誘導医薬「レダセムチド」で急性期脳梗塞患者を対象に用量設定を目的としたグローバル後期第2相臨床試験を始めた。... 国内第2相臨床試験では投与開始90日後に約3分の1が介助不要レベルに...

塩野義、コロナ飲み薬申請国内企業初（2022/2/28 総合３）

開発後半の2/3相臨床試験のうち、後期第2相の主要評価項目の解析が完了。初期第2相の結果と照らし合わせ、申請に至った。後期第2相では変異株「オミクロン株」流行後を中心に、...

深層断面/日本、コロナ対策最前線「オミクロン」猛威、予断許さず（2022/2/22 深層断面）

1、2回目も同じ会場で接種した吉永健司経理部主計第一グループ長は「(2月から)感染者が増えており、感染を拡大させないためにも早く打てて安心した」と話す。... 塩野義製薬はこのほど、新...

塩野義製薬は7日、開発中の新型コロナウイルス感染症治療薬について、臨床試験のうち初期第2相の結果を発表した。... 来週に後期第2相の結果も出る予定で、同様に効果と安全性が確認でき...

プロメセラ、ACLF患者の第2相試験開始（2020/1/16 ヘルスケア）

肝疾患向け細胞由来治療薬開発のベルギー企業プロメセラ・バイオサイエンシズは同社の治療薬候補「HepaStem」で慢性肝不全の急性増悪(ACLF)患者を治療する後期第2相臨床試験DHEL...

大日本住友製薬など、再生細胞医薬品「SB623」評価項目未達（2019/1/31 素材・ヘルスケア・環境）

大日本住友製薬とサンバイオが開発を進める慢性期脳梗塞治療向け再生細胞医薬品「SB623」が、後期第2相臨床試験で主要評価項目を達成できなかった。

アステラス、ベルギー社590億円で買収−VMS治療薬取得へ（2017/4/4 素材・ヘルスケア・環境）

同剤は前期第2相臨床試験で良好な結果を得た。アステラスは開発計画について今後議論をする考えだが、後期第2相臨床試験は必要だとみている。

アステラス製薬、独バイオ医薬品企業を買収−がん領域を強化（2016/10/31 素材・ヘルスケア・環境）

IMAB362は胃食道がん患者を対象とした後期第2相臨床試験で同剤の有効性を示唆するデータが出ており、アステラスは順調なら数年で発売に至るとみている。

アステラス製薬、米社から臓器機能障害予防薬の権利を取得（2010/11/2）

アラヴィタは前期第2相臨床試験を完了している。アステラス薬は後期第2相臨床試験の独占的な実施権と、同試験完了後にダイアネキシンに関する全資産と権利を買収する独占的オプションを取得。