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がんやアルツハイマー病などの神経変性疾患の新たな治療方法の確立につながると期待される。 ... フェロトーシスは脂質過酸化による細胞死で、がん治療やアルツハイマー病など神経変性疾患の...

核酸医薬とは、生物の遺伝情報を担う核酸(DNA)を化学的に合成し、治療機能を高めるためにさまざまな化学修飾を施して作られた医薬品であり、患者の遺伝子発現を制御し治療につなげることが期待...

東大、赤白血病の治療標的発見 発症抑制 (2024/9/19 科学技術・大学2)

東京大学の合山進教授と張分宇特任研究員(研究当時)、北村俊雄名誉教授らは、難治性の赤白血病の治療標的となる酵素「HDAC7」を発見した。... HDAC7の分解を誘導する薬を開発できれ...

治療標的となる遺伝子変異が見つからない肺腺がんでは、転写に関与する「MAML2」という遺伝子の発現が低下していることが分かった。... 肺腺がんの新規治療薬開発が期待される。 肺腺が...

東京医科歯科大学の柿沼晴教授と朝比奈靖浩教授らは、慢性肝炎から肝硬変への進行を抑えるための治療標的を見いだした。... DCLK1を標的とした治療薬で前段階の慢性肝炎時に肝内炎症を抑えることで、肝硬変...

小野薬、ハーバード大と提携 新規創薬標的を検証 (2024/3/15 生活インフラ・医療・くらし2)

小野薬品工業は米ハーバード大学(マサチューセッツ州)と新規創薬標的の検証で包括的研究提携契約を結んだ。... 複雑な疾患や深刻な健康課題への理解を深め、効果的な治療法の確立を目指す産学...

東北大学の伊藤隼哉助教と仲川清隆教授、三島英換非常勤講師らは独ヘルムホルツセンター・ミュンヘンと共同で、細胞死の一種でがん治療の標的として注目されている「フェロトーシス」を制御する酵素の活性評価法を開...

乳がん細胞の代謝制御による、新しい治療法開発が期待される。 ... TNBCは全乳がんの1割強を占め、有効な治療標的が存在しない。抗がん剤治療の過程で耐性を獲得し、治療成績が低下する...

小野薬、米VBと提携 治療標的AI探索で創薬加速 (2024/2/21 生活インフラ・医療・くらし1)

小野薬品工業は人工知能(AI)創薬ベンチャーである米インヴェニAI(コネティカット州)と新規治療標的探索で研究契約を結んだ。インヴェニのAI創薬プラットフォームを活用し...

小野薬、海外で提携加速 機能たんぱく質・がん治療薬 (2024/2/19 生活インフラ・医療・くらし)

米シャタック・ラブズ(テキサス州)と自己免疫疾患や炎症性疾患の関連標的に対するたんぱく質の創製で創薬提携とオプション契約したのに続き、スイスのニューマブ・セラピューティクスAG(...

東京理科大学の早田匡芳教授と荒崎恭弘大学院生は、骨粗しょう症などの骨疾患の治療標的として注目される「破骨細胞」の分化に関わる必須因子を発見した。... 骨粗しょう症や関節リウマチなどの病態解明や新規治...

疼痛を緩和する治療標的の発見や創薬につながると期待される。

小野薬と英機関、認知症薬開発で提携 新規標的突き止め (2023/12/25 生活インフラ・医療・くらし)

複数年の共同研究で認知症の診断、予防、治療に関連する新規標的分子を突き止める。... 優れたテーマを採択し、認知症治療薬の新規標的を突き止める共同研究に資金を提供する。 小野薬品の神...

そうしたプログラムを用いて、ペプチドから複雑な抗体や酵素など幅広い人工たんぱく質を作製し、それらによるがんの治療を模索するスタートアップも誕生している。 また、論文など、臨床試験およ...

小野薬がタービンと提携 がん薬開発、仮想細胞で検証 (2023/10/27 生活インフラ・医療・くらし1)

タービンの人工知能(AI)駆動型細胞シミュレーション技術を用いてがん領域の新たな治療標的を探し出し、人体に与える効果の仕組みの解明と動物モデルの検証試験を行う。タービンが同定した治療標...

小野薬、米ツイストと提携 抗体医薬品を創製 (2023/9/5 生活インフラ・医療・くらし)

ツイストが小野薬品の指定する治療標的に対する新規抗体の探索研究を行う。... これらは新規性の高い構造的特性と開発可能性を持ち、抗体医薬品の標的を幅広くカバーできる。

東レ、米日韓でがん治療薬「TRK-950」の臨床試験 (2023/8/31 生活インフラ・医療・くらし)

東レは30日、固形がんに対する治療薬として独自に開発を進めている「TRK―950」について、胃がん患者を対象とした第2相臨床試験を米国、日本、韓国の3カ国での国際共同比較試験として始めると発表した。T...

ニュース拡大鏡/中外製薬、創薬底上げ 年内にCVC投資加速 (2023/7/5 生活インフラ・医療・くらし1)

リサイクリング抗体の技術を活用し創出した発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)の治療薬候補「クロバリマブ」を6月に国内で承認申請したほか、26年以降も希少疾患などで自社製品の新規申請を計...

対象は慢性肺疾患である特発性肺線維症(IPF)治療用の小分子阻害剤。同社の生成系AIプラットフォーム「ファーマAI」によって治療標的の特定と新規小分子の生成・設計を実施した。

乳がん以外のがんにも有効な可能性があり、難治性がんの新規治療法開発につながると期待される。 難治性で早期再発や遠隔転移の頻度が高いトリプルネガティブ乳がん(TNBC)...

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