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記事検索結果
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日油は20日、愛知事業所(愛知県武豊町)で建設している薬物送達システム(DDS)事業における医薬用製剤原料の製造設備を、2025年度に稼働する予定だ...
2024年度から順次、ソナノス各グレードの医薬品製造品質管理基準(GMP)製造を開始している。
2013年に医薬品製造品質管理基準(GMP)試験検査機関となり、原料や製剤などの受託試験に乗り出した。... こうした場合、試験法を開発し、分析法バリデーション(検証)...
三菱ガス化学は核酸医薬の開発製造受託(CDMO)事業に参入する検討を始めた。... HSSが蓄積してきた核酸合成に関するノウハウに、三菱ガス化学の分析技術や医薬品製造品質管理基準...
同社が強みとしてきた高純度化や品質保証の技術を生かせる製品群で攻勢をかける。 ... 富士フイルム和光純薬の大阪工場(兵庫県尼崎市)で増強した医薬品製造品質管理基準&...
富士フイルム和光純薬(大阪市中央区、吉田光一社長)は、大阪工場(兵庫県尼崎市)で増強した医薬品製造用原料生産設備を稼働した。医薬品製造品質管理基準&...
同工場は橋本市の企業用地「紀北橋本エコヒルズ・紀ノ光台」にあり、医薬品製造品質管理基準(GMP)に対応している。
米ベクターは中国に医薬品製造品質管理基準(GMP)対応のベクター製造拠点を持ち、基礎研究から臨床まで幅広く受託サービスを提供する。
後発薬メーカーで製造や品質の管理不正などが相次いで発覚したことに端を発する。... グループ内で重複していた製品の製造を一拠点に集約して生産効率向上を図るなど、品質管理や生産体制を見直す。 &...
沢井製薬(大阪市淀川区、木村元彦社長)は、品質保証体制を強化するため12月1日付で品質統括部を新設する。10月に発表した九州工場(福岡県飯塚市)での胃炎薬「テプレノン」...
医薬品業界では新薬の研究開発費が膨れ上がっていることから水平分業が進み、創薬などに集中する製薬企業とともに、製造を担う開発・製造受託(CDMO)企業の存在感が高まっている。... 医薬...
テイカは岡山県赤磐市に、機能性微粒子製品を製造する新工場を建設する。... 新工場は医薬品製造品質管理基準(GMP)に対応し、従業員も十数人増やす計画。... 微粒...
沢井製薬(大阪市淀川区、木村元彦社長)は23日、九州工場(福岡県飯塚市)で製造する抗潰瘍薬「テプレノンカプセル50ミリグラムサワイ」の医薬品の品質担...
今後は化合物群を基に開発剤を選抜し、医薬品製造品質管理基準(GMP)製造体制の整備も検討する。... 国内外の動物薬メーカーへの製品販売や原薬製造受託などを想定する。
(大阪・市川哲寛) 九州工場の注射棟は老朽化した施設を建て替え、最新の製造・品質管理基準に対応した設備に更新する。... トラストファーマは秤量工...
また2月には医薬品製造品質管理基準(GMP)に準拠した培養、製造ラインなど一連の工程を現在の4倍に拡大する追加投資を決め、事業強化を継続する。 ... バイオノバ・サ...
北海道大学大学院の真栄城正寿准教授、渡慶次学教授らは、信越化学工業と共同で、メッセンジャーRNA(mRNA)ワクチンに用いられている脂質ナノ粒子(LNP&#...
旭化成メディカル(東京都千代田区、住吉修吾社長)は2日、子会社でバイオ医薬品の開発・製造受託(CDMO)を行う米バイオノバ・サイエンティフィックにおいて、製造プロセス開...
