電子版有料会員の方はより詳細な条件で検索機能をお使いいただけます。

42件中、1ページ目 1〜20件を表示しています。 (検索にかかった時間:0.007秒)

大塚薬、国内初の造血器腫瘍遺伝子パネル検査取得 (2024/9/25 生活インフラ・医療・くらし)

造血器腫瘍を対象とした遺伝子パネル検査の承認取得は国内で初となる。同検査により造血器腫瘍の遺伝子異常の網羅的な検査が可能となり、遺伝子異常による診断や治療法選択、予後予測を支援する。... 末梢...

京都大学の松尾英将准教授らは、白血病の一種である急性骨髄性白血病(AML)の治りやすさの正確な予測につながる遺伝子異常を発見した。「KMT2A再構成」という染色体異常を持つAMLのうち...

国循と京大、狭心症関連遺伝子を発見 (2023/7/13 科学技術・大学2)

国立循環器病研究センターと京都大学のグループは、冠動脈の痙攣(けいれん)で心筋梗塞などを引き起こす冠攣縮性狭心症に関連する遺伝子を発見した。冠動脈疾患患者と冠動脈疾患以外の患者、健常者...

住友ファーマとJCRファーマ、ムコ多糖症Ⅱ型治療薬を販促 (2023/4/13 生活インフラ・医療・くらし)

住友ファーマはJCRファーマ(兵庫県芦屋市)と遺伝子異常で呼吸障がいなどが起きる難病であるムコ多糖症Ⅱ型の治療薬「イズカーゴ点滴静注用10ミリグラム」で共同プロモーション契約を結んだ。

現在、QSTでは、カロリー制限の模倣剤として知られるぶどうやピーナツの皮に含まれている成分のレスベラトロール、遺伝子異常が原因で作られなくなったたんぱく質を作らせることのできる効果(リードスル...

放射線被ばくは遺伝子を構成するDNAを傷つける。そのため被ばくによる発がんには、自然に発生するがんとは別の遺伝子異常があるのではないかと考え、実験動物に生じたがんのゲノム異常を調べてきた。... そこ...

「遺伝子内の繰り返し配列の異常は欧米人では最も多い筋萎縮性側索硬化症(ALS)などの原因となる遺伝子異常」と説明するのは、近畿大学主任教授の永井義隆さん。 ...

遺伝子異常や有効な薬剤の検証、新規薬剤開発の探求につながると期待される。 ... マスターキープロジェクトは世界最大の希少がんデータベースとして、2000例以上の遺伝子・臨...

宇宙で保存された精子から生まれたマウスの外見や遺伝子に異常はなく、次世代の孫のマウスも正常であることも明らかになった。

iPS細胞から分化して作った骨格筋幹細胞を分化前との細胞と遺伝子の発現を比べ、骨格筋幹細胞の表面で特徴的に発現しているたんぱく質2種類を見つけた。... 病気の原因である遺伝子異常を修復すると、筋細胞...

分子標的薬が効果を発揮するためには、がん細胞が持っている遺伝子異常をあらかじめ調べておく必要がある。同じがんでも遺伝子異常は患者ごとに異なってくる可能性があるからだ。 2019年6月...

患者ごとにがん由来の遺伝子異常を特定。患者の複数の遺伝子異常を一度に調べて治療法を探る「遺伝子パネル」を作製し、根治切除後2年間、定期的に血液を採取して遺伝子異常があるかどうかを調べる。

遺伝子を構成する塩基の配列を高速に読み出せる技術の進歩により、近年、がんのきっかけになりやすいさまざまな遺伝子異常が明らかになっている。遺伝子異常はデオキシリボ核酸(DNA)の単独変異...

製薬、遺伝子治療薬にAAV活用 バイオ企業と連携活発化 (2020/4/2 素材・医療・ヘルスケア)

遺伝子の異常によって起きる遺伝性疾患は根本的な治療が困難だったが、ウイルスベクター(運び屋)「アデノ随伴ウイルス(AAV)=用語参照」の活用技術の広がりを受け、...

標的となる遺伝子の働きを操作する技術「エピゲノム編集」を利用。... 遺伝子異常で起きるがんや免疫疾患などの研究が進むと期待される。 ... 同症候群の原因遺伝子の働きを抑えていた分...

胆管がんのタイプの早期診断や、遺伝子変異を標的とした治療法の開発につながる。 ... 遺伝子の変異を調べると、2型では膵臓や大腸がんで見られる遺伝子変異が確認された。また、1型と2型...

作製した運動神経で発現している遺伝子を網羅的に調べると、神経伝達物質や、神経伝達物質の細胞外への放出に関連する遺伝子などが多く発現していた。一方、細胞内で正常なたんぱく質を作る器官「小胞体」の遺伝子の...

京都大学が提供している再生医療用のiPS細胞(人工多能性幹細胞)に対し、研究機関が目的の細胞に変化させる操作を加えたところ、一部でがん化に関わる遺伝子異常などが生じていたことが、13日...

国立がん研究センターは、がんに関する遺伝子からがんの特徴を調べる「がん遺伝子パネル検査」を受けた患者を対象に、全国で臨床研究を実施する。検査の結果、治療候補となり得る遺伝子異常が見つかったものの保険適...

研究チームは単一の遺伝子異常が原因の遺伝性の前頭側頭型認知症「FTDP―17」の患者を対象に、タウたんぱく質の蓄積量や分布と、臨床症状や進行速度との関連を調べた。... タウたんぱく質の蓄積は症状の進...

ご存知ですか?記事のご利用について

カレンダーから探す

閲覧ランキング
  • 今日
  • 今週

ソーシャルメディア

電子版からのお知らせ

日刊工業新聞社トピックス

セミナースケジュール

イベントスケジュール

もっと見る

PR

おすすめの本・雑誌・DVD

ニュースイッチ

企業リリース Powered by PR TIMES

大規模自然災害時の臨時ID発行はこちら

日刊工業新聞社関連サイト・サービス

マイクリップ機能は会員限定サービスです。

有料購読会員は最大300件の記事を保存することができます。

ログイン