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LSIMは日本国内で、患者などの検体におけるFLT3遺伝子の重複変異(ITD変異)を検出する検査受託を行う。... FLT3遺伝子の変異検出法のライセンス先は、国内外で5社になった。&...

タカラバイオの特許は急性骨髄性白血病の主要原因となるフルトスリー(FLT3)遺伝子の変異検出法。同遺伝子の塩基配列の一部が重複する変異は白血病の難治性を示し、同白血病患者の約3分の1で...

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