記事検索結果

FDA、米ゴアの腸骨動脈疾患治療用ステントグラフトを承認（2017/2/23 ヘルスケア）

米W.L.ゴア&アソシエイツの医療製品部門は同社の腸骨動脈疾患治療用ステントグラフト「GORE VIABAHN VBXバルーン拡張型エンドプロテーゼ」を米食品医...

米ゴア、大動脈弓治療デバイス臨床試験で患者組み入れ（2016/10/13 ヘルスケア）

米W.L.ゴア&アソシエイツの医療製品部門は同社の血管内治療デバイス「ゴアTAGソラシック・ブランチ・エンドプロテーゼ(TBE)」の臨床試験で患者組み入れを開始...

米W.L.ゴア&アソシエイツ、日本での臨床試験で好成績（2016/10/5 素材・ヘルスケア・環境）

米W.L.ゴア&アソシエイツの医療製品部門は末梢血管治療用ステントグラフト「GORE VIABAHNエンドプロテーゼ」が、日本での臨床試験で好成績が得られたと発表した。

米W.L.ゴア、胸部ステントグラフト世界販売台数が10万台を突破（2016/6/30 ヘルスケア）

米W.L.ゴア&アソシエイツの医療製品部門は同社の胸部ステントグラフト「GORE TAG Thoracic Deviceファミリー」の世界販売台数が、1...

米W.L.ゴア&アソシエイツ、血管内治療デバイスをFDAが承認（2016/3/30 素材・ヘルスケア・環境）

米W.L.ゴア&アソシエイツの医療製品部門は総腸骨動脈瘤(りゅう)と大動脈腸骨動脈瘤の血管内治療デバイス「ゴア・エクスクルーダー・イリアック・ブランチ・エンドプ...

米W.L.ゴア、胸腹部大動脈瘤治験でデバイス植え込み（2016/2/16 ヘルスケア）

米W.L.ゴア&アソシエイツの医療製品部門は胸腹部大動脈瘤(りゅう)の臨床試験で、同社の治療デバイスが米国で初めて植え込まれたと発表した。

腹壁ヘルニア、患者83%修復−米W.L.ゴア&アソシエイツ（2016/1/14 ヘルスケア）

米W.L.ゴア&アソシエイツの医療製品部門は同社の腹壁ヘルニア修復用人工バイオメッシュ「GORE BIO−A」の長期臨床試験の最終結果が、米国外科学会紀要に掲載されたと...

米W.L.ゴア&アソシエイツ、臨床に初の患者組み入れ（2016/1/12 ヘルスケア）

米W.L.ゴア&アソシエイツの医療製品部門は同社のステント内再狭窄(きょうさく)治療デバイス「GORE VIABAHNエンドプロテーゼ」を検討する臨床試...

米W・L・ゴア&アソシエイツ、インプラント販売4000万個（2015/12/3 ヘルスケア）

米W・L・ゴア&アソシエイツは医療製品部門はニューヨークで開催中のシンポジウムVEITHsymposiumで、同社のインプラント販売数が4000万個を超えたと発表した。今年で40周年を迎えるゴ...

米W.L.ゴア&アソシエイツ、デバイス治験を日米で承認（2015/7/2）

米W.L.ゴア&アソシエイツの医療製品部門は腎臓下腹部大動脈瘤(AAA)治療の新規デバイス「ゴア・エクスクルーダー・コンフォーマブルAAAエンドプロテーゼ」の治...