- トップ
- 検索結果
記事検索結果
16件中、1ページ目 1〜16件を表示しています。 (検索にかかった時間:0.004秒)
同遺伝子は父方の染色体から発現するが、発生異常の胚では父母両方の染色体から発現する特徴を持つ。その中の一つで母方由来のX染色体を不活性化する「Xist遺伝子」に注目。
欧米ではX染色体連鎖性低リン血症治療薬「クリスビータ」などが順調に伸びたが、下期では市場浸透の遅れを見込む。
X染色体を持つX精子が、ある薬剤で不動化することを利用し、短時間で簡便に大量のX精子とY精子を分離する手法。今後の課題は、不動化したX精子の運動性を人工授精に必要な状態に戻すことなどがある。 ...
哺乳類の雌は雄の2倍に相当する2本のX染色体を持つが、1本だけ遺伝子発現をオフにして、X染色体上の遺伝子の発現量を雌雄間でそろえている。 ... これらの問題に取り組むため、X染色体...
「抗がん剤『ポテリジオ』や、X染色体連鎖性低リン血症治療薬『クリスヴィータ』など(の世界戦略品)を、きちんと価値最大化していくことが一番重要だ。
協和発酵キリンは18日、1歳以上の小児および成人におけるX染色体遺伝性低リン血症(XLH)の治療薬「クリスヴィータ」(一般名ブロスマブ)が米食品医薬品局(FDA...
協和発酵キリンは欧州におけるX染色体遺伝性低リン血症(XLH)治療薬「ブロスマブ(一般名)」の製造販売承認申請において、小児XLH適応を優先する方針を決めた。
労働組合とも話し合い、課題の改善に取り組む」 【記者の目/情報発信の強化待たれる】 ピーク時売上高1500億円を見込むX染色体遺伝性低リン血症くる病治療薬...
X染色体上にある「GATA1遺伝子」にさまざまなゲノム編集を行い、血球細胞へ分化誘導することでTAMの病態再現に成功した。 その結果、造血異常の原因となる遺伝子群が、21番染色体上の...
米社が主導し「KRN23(開発コード)」をX染色体遺伝性低リン血症性くる病の治療薬として開発する。... X染色体遺伝性低リン血症性くる病ではFGF23が過剰に生産されて低リン血症にな...
(敬称略) 【理工系】▽山本浩二=脱水素を伴う革新的炭素―炭素結合形成反応の開発▽吉田悠一(京大情報学研究科)=グラフと制約充足問題に...
性別に関わるX染色体上にあり、他のX染色体上の遺伝子の発現を抑える「エグジスト」という遺伝子に着目。... 体細胞クローン技術は、細胞核を除いた卵子に体細胞の細胞核を移植し、体細胞の細胞核と同じ遺伝子...
最近、技術室のグループは、マウスのクローン胚では、性染色体であるX染色体の機能が大幅に低下していることを明らかにした。... そのままだと雌では雄の2倍量のX染色体遺伝子が機能してしまうため、Xist...
正常のマウスに比べ体細胞クローンマウスで、胚盤胞の性染色体の一つであるX染色体上の遺伝子の発現が低くなっていることに着目。X染色体上にあり、他のX染色体上の遺伝子の発現を抑える「Xist(エグ...
「“研究者ありき”の環境」を指摘するのは06年4月からIMPに在籍し、遺伝子病の解明に役立つ可能性がある哺乳(ほにゅう)類X染色体の不活性化の研究に取り組んでいる岸本恕征氏。