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記事検索結果
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123人が参加した日本国内の臨床試験では、治療から12週間後もウイルスが検出されないウイルス学的著効(SVR12)が88・6%だった。
臨床試験で偽薬に比べ症状全般を改善し、再発までの期間も延長した。... 全般性不安障害の第3相試験も進行中。... 日本では大うつ病が第3試験中で3月末までの承認申請を目指す。
医療分野の成長促進に向けて政府横断で取り組む研究開発の総合戦略について、専門家らの調査会が22日、臨床研究・臨床試験(治験)の実施環境を整え、基礎研究から実用化までの一貫した研究開発体...
同DBを活用する初の臨床試験となる。 米国では臨床試験の参加者を求める場合、1人につき1800ドル(約19万円)と半年から1年間の募集期間が必要とされている。 ... ...
イーピーエス(EPS)は医薬品開発業務受託機関(CRO)事業の一環として、医薬品の臨床試験データを交換する際の国際標準仕様とされる「CDISC標準」への対応を支援するサ...
パーキンソン病薬『ノウリアスト』を日本で発売し、欧米で第3相試験を始めた。抗がん剤『ポテリジオ』も欧米の第3相試験が進み、くる病開発品『KRN23』は米ウルトラジェニクス・ファーマスーティカルと共同開...
臨床試験などのデータ収集支援会社のメディスケット(東京都千代田区)を完全子会社化し、症例データの電子的な取り扱いノウハウとインフラを獲得した。
UMNファーマとアステラス製薬が共同で開発中の季節性インフルエンザ向けワクチンに関する第3相臨床試験で、新しい試験データの概要がまとまった。... 両試験は65歳以上の高齢者1060人で行った皮下接種...
11月までに運用が始まる「条件・期限付き承認制度」の活用を念頭に置き、腎細胞がん向けの細胞治療製品として臨床開発を急ぐ。... 転移性腎細胞がんの標準治療薬「スニチニブ」との併用治療に関する第3相臨床...
同社はすい臓がんや非小細胞肺がんを対象に、同DDS製剤とゲムシタビンを併用する治療法の臨床試験を日本や台湾、シンガポール、香港などで進めている。... すい臓がんなどの標準治療薬であるゲムシタビンとの...
