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記事検索結果
3,067件中、104ページ目 2,061〜2,080件を表示しています。 (検索にかかった時間：0.007秒)
ジェンザイムはこの技術を応用したヒトパーキンソン病の遺伝子治療に関する臨床試験を米国で進めており、この進展への対価となる。 ... パーキンソン病に関する臨床試験の具体的な進展状況は...
AFは2万1000人規模、VTEは8300人規模の大規模臨床試験を実施した。... 日本では関節置換手術などの後の血栓予防薬として販売されており、実臨床の治療データが蓄積している。
主に関西・中国地区で事業展開していたフジ・シー・アール・エスと、関東を地盤とするメディカル・パイロットの両100%子会社の合併で、提携先の臨床施設は300を超す。医薬品の臨床試験にかかわる手続...
第3相臨床試験の患者フォローデータを追加解析した。... 第3相試験の10年後生存率は28・6%で、従来治療の成績データベースは11・2%だった。... 真性多血症の第3相試験も進む。...
シミックホールディングス子会社の治験施設支援機関(SMO)サイトサポート・インスティテュート(SSI)は、小林製薬の一般用医薬品(OTC)の臨床試験につ...
夫婦二人の時代には臨床も研究もプライベートもそれぞれ、それなりに充実して幸せなワーキングライフだったと思う。 ... 新しい薬の開発に必須な臨床試験を実施する際の施設の責任医師となり...
臨床試験ではステロイド単剤より増悪リスクを20%下げた。 ... 試験では609人中95%が初回から正しく操作できた。
2011年より国際共同第3相臨床試験を進め、日本は15年、欧米では16年の承認を目指していた。... 臨床試験は日米欧とラテンアメリカ、アジアで6200人が参加していた。大規模試験で肝機能障害の懸念が...
ナノキャリアはすい臓がんを対象に行っている薬物送達システム(DDS)型抗がん剤「ナノプラチン」の第3相臨床試験の対象地域を中国と韓国にも広げる。... すでに対象となっている台湾やシン...
4社共同で実施した第2/3相臨床試験では標準療法のゲムシタビンと比べ全生存期間を6・8カ月から11・1カ月に、無増悪生存期間を3・3カ月から6・4カ月に延長した。
臨床試験への投資を積極的に行い、アンメットメディカルニーズ(未充足の医療ニーズ)に応える医薬品開発を進められる。
独ベーリンガーインゲルハイムは抗凝固剤「プラザキサ」(一般名ダビガトランエテキシラート)の大規模臨床試験を2本始める。... プラザキサはこれらの2試験を併せて、5万5000人以上の臨...
アステラス製薬は抗がん剤「エンザルタミド(一般名)」について米国で乳がんの第2相臨床試験を始めた。... すでに2013年6月に3種類とも陰性患者の第2相試験を始めており、対象を広げて...
「保険外併用療養費制度」いわゆる混合診療の拡大に向け、臨床試験(治験)実施中の未承認薬などについて欧米で広まっている「人道的使用制度」のような仕組みを採り入れ、併用療養費制度の対象に加...
