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大塚製薬がルンドベックに400万ユーロ(約5億円)を支払い、ルンドベックが第1相臨床試験を2014年に始める。... まず第1相試験で安全性などを確認する。... 認知症の進行抑制効果...

臨床試験では最大吸引流量がフルチカゾン単剤を吸入する場合に比べて約3倍改善した。

アステラス製薬は米バイカルと共同開発しているサイトメガロウイルスワクチン「ASP0113(開発コード)」について、臓器移植時のサイトメガロウイルス感染抑制効果を検証する第2相臨床試験を...

潰瘍性大腸炎を対象に第2相臨床試験が進んでおり、今後は試験を武田薬品が実施し、費用も負担する。

同剤は日本で統合失調症の第3相臨床試験中。日米欧で双極性障害の第3相試験が進む。

当社はステントやカテーテル部品などを8社程度と共同開発しており、一部では動物を使った前臨床試験を行っている。... 臨床などで時間もお金もかかる。

免疫T細胞の働きにブレーキをかける経路を薬剤で阻害しT細胞を活性化することなどで、極めて有望な臨床成果が上がっているのが理由。... 臨床試験ではがん縮小効果が認められ、イピリムマブとの併用療法への期...

同分野における研究開発の司令塔となる「日本版NIH」(NIHは米国立衛生研究所の略称)の創設に向けた体制整備や先行プロジェクトの実施で480億円、国立がん研究センターなどの国立高度専門...

各大学とも試験計画時に統計解析の専門家を自前で用意できず、製薬会社に相談し紹介を受けている。... 臨床試験や大規模臨床研究は巨額の費用がかかり、製薬会社しか運用できない現実がある。... メーカー提...

「米エール大学から技術導入した抗HIV薬について、開発・商業化の2次ライセンスを供与した米ブリストル・マイヤーズスクイブが、2014年上半期にも米国で第3相臨床試験を始め、17年にも同国で市販にこぎ着...

基礎研究から臨床応用までの一貫した取り組みで、製薬企業などに採用してもらえる医薬品候補を、20年までに5件創出するなどの目標を打ち出した。... 背景として日本の医学界では基礎研究に比べて臨床研究や臨...

同研究所では結果を踏まえ、ヒトでの臨床研究を2015年に始める計画。 さらに両者は患者以外の第三者から採取した細胞でiPS細胞を作製し、神経細胞へ分化誘導する「他家培養」の細胞移植を...

大学などの研究成果を世界に先駆けて素早く実用化につなげるため関係部局が連携し、基礎研究から臨床研究、臨床試験(治験)、薬事承認審査、保険適用までを一体的に支えるのが狙い。 &#...

使用量の少ない臨床試験用薬の段階から受注を狙い、年率10%以上の成長を目指す。 ... 臨床試験用薬は規模小さく、1万リットル以上の大量培養よりも2000リットル以下の案件が...

臨床試験では未治療患者へのメルファランとプレドニゾンを投与するMP療法とベルケイドを加えた3剤を投与するVMP療法を比較した。

再生医療製品としての細胞シートの薬事承認に向けた今後の臨床開発に生かす狙いだ。 ... 臨床試験(治験)の実施基準並みに厳格な管理の下で行う臨床研究に的を絞り、患者自身の組織か...

オンコリスによると、ブリストルは14年上半期に第3相臨床試験に着手し、結果を待って16年にも米食品医薬品局(FDA)に薬事承認を申請する見込みだという。オンコリスは第3相臨床試験入りに...

すでに臨床試験を終えており、武田薬品が日本で承認申請する。

浦田社長が同日会見し、米国で臨床開発中の抗HIV薬について、提携先の米ブリストル・マイヤーズスクイブが2017年にも市販にこぎ着けるとの見通しを示した。 ... ブリストルが14年上...

アステラス製薬は4日、前立腺がん用抗がん剤「エンザルタミド(一般名)」について転移していない去勢抵抗性前立腺がんの国際共同第3相臨床試験を始めたと発表した。

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