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記事検索結果
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【北京=時事】中国国家衛生健康委員会は、遺伝子を効率良く改変するゲノム編集など新しい医学技術の臨床研究に認可制を導入する条例案を公表した。
レスボ(東京都大田区、小林宣文社長、050・5308・8561)は、精神・神経疾患の一つである「統合失調症」が免疫障害に由来するものかどうかを見分ける検査システムの臨床研究を進める。....
現在、第1相臨床試験がほぼ終了した。... 日本は臨床試験の形態が異なり、別の試験が必要になる」 ―ほかの開発候補品の動向は。
臨床試験では、B細胞性急性リンパ芽球性白血病(ALL)患者の約8割で白血病細胞が検出できない状態になった。
「やっと細胞治療の臨床研究のスタートラインに立った」と感慨深げに話すのは、慶応義塾大学医学部教授の岡野栄之さん。
医療は、多種多様な膨大な臨床データを扱う反面、個々の症例に対する最適解が求められるため、AIとの相性はとても良い。 ... 臨床試験では、熟練した専門家に匹敵する結果と診断に至るまで...
前臨床試験や生物学的安全性確認試験を進める。 ... 肺がん切除手術などへの利用を目指し、前臨床試験などを進める。
一般的に新薬の研究から発売までは10年以上かかることも多いため、創薬研究・臨床開発・販売の各段階における重点分野は必ずしも一致しない。
年内にも移植を行い、iPS細胞を使った脊髄損傷の臨床研究としては世界初となる見通しだ。 ... iPS細胞を使った再生医療の臨床研究は14年に初めて眼の疾患に対して行われ、18年には...
研究チームは単一の遺伝子異常が原因の遺伝性の前頭側頭型認知症「FTDP―17」の患者を対象に、タウたんぱく質の蓄積量や分布と、臨床症状や進行速度との関連を調べた。
厚生労働省の専門部会は18日、慶応義塾大学医学部生理学教室の岡野栄之教授、整形外科学教室の中村雅也教授らによる脊髄損傷の患者を対象としたiPS細胞(人工多能性幹細胞)を使った再生医療の...
約400万人のEHR(電子化された個人の生涯の健康記録)を単一機関で運用管理し、来秋から380億円を投じて臨床情報システムを一つにする。
帝人とJCRファーマは、共同開発を進めているヒト歯髄由来幹細胞(DPC)を用いた再生医療等製品「JTR―161(開発コード)」について、急性期脳梗塞患者を対象とした国内...
がんゲノムの情報と実臨床の診療データを結びつけることが非常に大事だ。... 日本で(会社の)サイズを大きくすることには疑問がある」 【記者の目/新事業モデル...
田辺三菱製薬は14日、米子会社が研究を進めている抗がん剤「MT―8633」について、米国食品医薬品局(FDA)が新薬臨床試験開始届を受領したと発表した。FDAによる承認を得て、今春にも...
札幌医科大学、富士通、富士通北陸システムズ(金沢市)は、臨床情報データの人工知能(AI)活用に向けた共同研究として、糖尿病治療における経口血糖降下薬の処方最適化に関する...
永井さんらのプランは、人工知能(AI)技術を活用した手術映像への自動タグ付け技術により、臨床現場で使えるソフトウエアを開発。
