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患者の治療アクセス確保のために臨床試験を予定している。 ... すでに同剤での治療を待つ患者がいるため、臨床試験として治療へのアクセスを確保する。... 臨床試験の手続きを進め1月下...

同社は中国法人の上海ジェノミクスを通じ、COPDの急性増悪を適応症として同治療薬「F200」(開発コード)の前臨床試験に取り組んでいる。

2014年から臨床試験を行い、16年の実用化を目指す。

非小細胞肺がんやすい臓がんを対象に日本や米国、台湾で臨床試験を進めている。

10月に日本で第3相臨床試験の患者登録を終えており、15年度の薬事承認申請、16年度の発売を目指している。

(陶山陽久) ◇ ◇ 東京大学の片岡一則教授らが開発したDDSである高分子ミセル粒子では、現在までに5種類の抗がん剤内包ミセルで臨床試験&#...

再生医療製品の承認は、昨年12月時点でやけど治療のための皮膚など2品にとどまり、心筋に用いる細胞シートなど69品が臨床試験段階にある。

武田薬品工業は多発性骨髄腫治療薬候補「MLN9708」(一般名イグザゾミブ)について日本で第3相臨床試験を始めた。... 試験規模はグローバル全体で703人。... 日本は再発・難治性...

950人規模の第3相臨床試験を進めており、2015年以降の申請を目指す。 ... 臨床試験は非小細胞肺がんで起こる食欲不振・悪液質(CACS)を対象としている。

国際共同第3相臨床試験で既存薬「ワルファリン」と比べて有効性は劣らず、より安全であると示された。... 心房細動患者向けと深部静脈血栓症、肺塞栓症患者向けに2本の大型試験を進めてきた。

アステラス製薬と米メディべーションは前立腺がん治療薬「エンザルタミド」(一般名、米国製品名XTANDI)での化学療法前の治療について市販後臨床試験を始める。前立腺がん治療薬のアビラテロ...

導入元の米リアタが進めていた国際共同第3相臨床試験で、心不全による入院や死亡が統計上有意に多かったため、安全な服用条件を再検討する。第3相試験には2185人が参加し、尿を作る糸球体の濾過機能が改善した...

臨床試験では24週間服用すると、84・7%の患者で服用終了24週後もウイルスが検出されなかった。

アジア共同臨床試験の中核機能などを期待される。「ネットワーク型の早期探索臨床研究体制が評価された」という。 対して韓国や中国では臨床試験用に巨大病院が整備された。

リウマチの治療薬「アダリムマブ」(一般名)、がんの治療薬「ベバシズマブ」(同)、RSウイルスの感染予防薬「パリビズマブ」(同)の各先発品に対する後発薬&...

臨床試験では化学療法後の全生存期間を1年以上に延長した。日本では第1相臨床試験中。

日本では臨床試験を終え、承認申請中。

抗マラリア薬の開発プロジェクトには2億5400万円を助成し、第1相臨床試験の完了を目指す。

すでに動物実験に取り組んでおり、今後5年以内をめどに臨床試験の申請を目指す。

ルラシドンは大日本住友のグローバル戦略品で、日本で臨床試験が進行中。

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