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テラは2日、新薬に関する臨床試験の薬効評価に必要な画像診断の技術やノウハウを提供するサービスに乗り出すと発表した。... 臨床診断用の画像処理・解析システムの販売を手がけるリジット(東京都渋谷...

今後、研究開発を積み重ねた上で、臨床応用に結びつくことが期待される。... 98%までうまくいっても99%の時点で“エラー”になると、臨床試験には到達できない。

末梢性血管疾患治療薬「コラテジェン」の開発費に振り向け、田辺三菱製薬と連携し、欧米で治験の最終段階となる第3相臨床試験を年内に始める。同試験では3―4年の期間と8000万ドル程度の費用を見込むが、今回...

エリトランは臨床試験が第2相まで終了しており、ヒトへの安全性や炎症性サイトカインの産生を抑える働きが確認されている。

改良を進めて今夏にも試験発売する計画だ。すでに実際の患者を対象にした手術で、計3回の臨床試験を行った。

◎矢作建設 (1)建築工事(2)東京都板橋区(3)6800万円(4)矢作一三(5)7億8700万円(6&...

5年後をめどに厚生労働省への臨床試験の申請を目指す。

モリモト医薬(大阪市西淀川区、盛本修司社長、06・6476・5572)は、昭和大学薬学部と連携し、開発中の新剤形「GT剤」の使用性臨床試験を2013年度中に始める。

第2相前期臨床試験で好成績を収め、第2相後期/3相試験を始めた。... 薬を合成しては網膜を観察し、2年間で1000以上の化合物を試した」 ―元は神経細胞の試験受託企業とし...

MSDの第三相臨床試験の終了後に、MeijiSeikaファルマが製造販売を承認申請し、流通販売させる。

これまでオレソザイム、デクスプラミペキソールという2種類の薬剤候補化合物がALS治療に対し有望とされていたが、第3相臨床試験で失敗している。

第1弾としてアトピー性皮膚炎を適応症とする核酸医薬品の第1相臨床試験を、塩野義製薬と共同で6月にも始める方向で薬事当局への申請準備を進める。... 第1相臨床試験を始める核酸医薬は、免疫反応に関係する...

インタビューで高橋プロジェクトリーダーは、「iPS細胞(万能細胞)の臨床試験申請では、頻繁に東京を訪問する必要があった。

医薬品の臨床試験受託事業で毎年2ケタの増収を続けるリニカル。... 日本の臨床試験受託企業は小規模で、グローバル製品の臨床試験は米国企業など世界的な大手に取られていた。... 臨床試験受託と同様に正確...

日本では臨床試験の最終段階にあたる第3相試験を行っている。

国内で臨床試験を行っている新薬を2016年までに投入。... 日本では高脂血症の治療薬で第2相、閉経後骨粗しょう症の治療薬で第2/第3相、胃がんの治療薬で第1相の臨床試験を実施している。

2014年中には臨床試験の申請に踏み切る計画だ。

それまで車で片道1時間の通勤が、車と電車で片道2時間半に増え、仕事の内容も基礎研究から臨床開発に変わり、新しい職場で自分らしく仕事ができると思えるまで苦しい時期を過ごした。... ◇日本化薬医薬事業本...

札幌医科大は骨髄の幹細胞を活用し、脳梗塞を治療する再生医療の臨床試験をしている。

すでに国内外の複数施設で実証試験され、一定の評価を得始めている。... HALを使ったリハビリの臨床試験を進めている、独ルール大学ボーフム校ベルクマンスハイル大学病院のトーマス・シルトハウアー外科教授...

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