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記事検索結果
3,067件中、119ページ目 2,361〜2,380件を表示しています。 (検索にかかった時間：0.006秒)
エンゲン氏 現在、地元製薬企業への導出品を含む6品の臨床試験を日本で進めているが、うち希少遺伝疾患のゴーシェ病、血液疾患の本態性血小板血症、同じく輸血依存性鉄過敏症の3種類の治療薬は自ら薬事承...
現在国内で進めている「WT4869」の第1相臨床試験(初期の試験)の終了までは両社で行う。 大日本住友製薬はWT4869の日本での開発やWT2725の米国での試験を進...
アンジェスMGは今後、日本で同ワクチンの臨床研究を進めてきた東京大学との共同研究を経て、新薬承認に向けた本格的な臨床試験への展開を目指す。
シャイアー・ジャパン(東京都新宿区、スティーブ・エンゲン社長、03・6737・0100)は、日本で臨床試験を実施中の新薬候補6品について5年以内の製品化を目指す。... ADHD治療薬...
メディシノバは米国で開発中の覚せい剤依存症治療薬について、2013年前半にも始める第2相臨床試験の実施概要をまとめた。被験者を現在取り組んでいる第1相b臨床試験の10倍強に当たる140人に増やして、プ...
海外などで行われた10代を対象とした臨床試験で有効性を確認できなかったと報告があり、文書の改訂が必要だと判断した。 ... 臨床試験では一定の年齢に満たないと有効性が確認できなかった...
リニカルは新薬の臨床試験受託事業で海外進出する。... 海外で臨床試験を請け負う体制を築く。... 医薬品メーカー主導による臨床試験は日本からアジア、欧米に順次展開される見通し。
開発では大動脈乖離(かいり)用ステントグラフトなど2製品の国内臨床試験を始める。... 開発品では4月に大動脈内側の層が裂ける大動脈乖離の治療に使うステントグラフトの国際共同の臨床試験...
腰痛症の医薬品開発・販売で強みを持つ日本臓器製薬がアンジェスから有効成分となる核酸「NF―κ(カッパ)Bデコイオリゴ」の供給を受け、製剤化や臨床試験に取り組む。
ごく微量の化合物を人に投与し、新薬候補物質の中から最適なものを選別する「マイクロドーズ臨床試験」の評価の際に行う薬物濃度分析で、互いのノウハウを生かす。
前回の臨床研究で認められた有効性や安全性を検証できたという。今後、アンジェスMGが実施主体となる臨床試験への展開を視野に入れ、東大との共同研究を加速したい意向。... これを踏まえ、用量を調節して行っ...
テラは長崎大学病院と共同で、ナチュラルキラー(NK)細胞を用いてがんを治療する免疫療法の第1相臨床試験に着手した。... 臨床試験で安全性や有効性を確認し2014年以降、医療機関に対す...
アールテック・ウエノは網膜色素変性治療の点眼液「UF021」(一般名イソプロピルウノプロストン)の第3相臨床試験に着手した。... 試験は網膜色素変性で視野が狭くなり、視力などの視機能...
具体例として、大学の共同研究者を通じて知り合った大手メーカーの関係者から薬事承認で手助けを得た事例や、産学連携のパートナーとなった研究者の紹介で臨床試験を行う医療機関が決まったケースを挙げた。
