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記事検索結果
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第1相臨床試験から同期したプロジェクトの数を増やす。後期臨床試験の開発品数を10程度に維持しつつ、画期的な新薬を発売して製品力を高める。
富士フイルムHDは2013年中に米国で抗体に放射性同位元素(RI)を持たせてがん細胞を攻撃する「アームド抗体」技術による開発品の前臨床試験を始める。... 抗体技術を用いた抗がん剤の候...
核酸干渉という新しい手法を用いるだけに実用化のハードルは高そうだが、「2014年後半から15年の初めには臨床試験に入れそう」と、先行きはくっきりと見えているよう。
「米国で取り組んできた消炎鎮痛用貼付剤の第3相臨床試験が最終段階にあり、15年の製造販売承認取得、16年の発売を目指す。... 非臨床試験を進めている皮膚疾患向けの治療薬では、アンジェスMGと塩野義製...
「非小細胞肺がんの治療剤として開発していた『ARQ197』の第3相臨床試験を中止した。... 今後の臨床試験の進め方が大きく問われている。創薬の成功率を高めるため、研究から臨床試験への橋渡し(...
リゾルブは自社で研究中の新薬候補物質「RSLV―132」の第2a相臨床試験が終了するまで研究開発を進める。武田薬品は同試験終了時点でオプションの行使を判断し、行使した場合は全世界での臨床試験や販売の権...
再生医療関連の製品は、臨床試験後の製造販売や保険適用の承認が、既存の医療機器よりはるかに時間がかかる。... 臨床試験では膝と肘の関節治療を対象としたが、実際の製造販売承認では膝のみとなった。
今後は年平均で3―5件の新規臨床入りを目指す。開発ではグローバル臨床試験に原則参加する」 ―13年から3カ年の中期経営計画が始動しました。
日本と韓国で第1相臨床試験を進めている末梢(まっしょう)性T細胞リンパ腫治療薬は、16年にも国内で製品化できると予想。
これを受け、2013年前半に米カリフォルニア大学ロサンゼルス校(UCLA)と共同で同治療薬の第2相臨床試験を始める。 ... メタンフェタミン依存症の治療では、UCL...
【京都】タカラバイオは25日、白血病を対象とする「HSV―TK」遺伝子治療の第1相・第2相臨床試験を韓国で実施するための新薬臨床試験開始届を韓国食品医薬品安全庁に提出したと発表した。... 5月中に同...
日清ペットフードは参入に伴い国内で発生件数の多い疾病に着目し、大学との共同研究や動物医療機関での臨床試験を行ってきた。
フルテックがチームのけん引役となり、4年後の16年に臨床試験(治験)、18年に市場投入を目指す。
