- トップ
- 検索結果
記事検索結果
3,067件中、121ページ目 2,401〜2,420件を表示しています。 (検索にかかった時間：0.006秒)
リンパ腫などの血液がんや固形がん全般が対象だが、ザイオファームが米国で行った第2相臨床試験では、特に抹消性T細胞リンパ腫への有効性が示された。 ... 日本で同年10月から、韓国でも...
事業化に関する製薬企業とのライセンス提携を当初予定の2012年度から先送りし、当面は臨床応用への橋渡しとなる研究を優先する。... 具体的には抗原と直接結合する部分をトリ抗体の構造、ほかをヒト抗体の構...
新会社は3月下旬に業務を始め、DMD治療薬の非臨床試験から第2相臨床試験まで担う。4年をめどに第2相臨床試験を終え、その後に第一三共が新会社の株式を引き受けて後期臨床試験を進める。
2012年度内に臨床試験の実施を厚生労働省に申請し、承認が降りれば13年度から試験を開始する計画。臨床試験の対象となるのは、目の網膜が変性して失明に至ることもある「加齢黄斑変性」。同臨床試験が実現すれ...
臨床試験(治験)の共通化など課題を話し合うもので、今年も4月に開催する予定だ」 ―製薬業は数少ない成長産業として期待されています。 ... 複数の医...
スリー・ディー・マトリックスは血液に触れるとゲル状になる特殊なペプチドを応用した外科手術用止血材について、米国で臨床試験(治験)を申請した。... 国内における止血材・止血剤市場が17...
乳児以上の子供を対象にした3種(ジフテリア、破傷風、百日ぜき)混合ワクチンの第1相臨床試験も開始した。 また、早ければ15年度に院内感染の原因菌の一つであるクロストリ...
中国国家食品薬品監督管理局(SFDA)から臨床試験の許可を得たのを受け、上海に代表事務所を1月に開設。... 12年11月に試験実施の許可を取得しており、3月にも治験の患者向けに投与を...
臨床試験でプラセボ(偽薬)と効果を比較した。... 日本での臨床試験はノーベルファーマが実施した。
オンコセラピー・サイエンスは、すい臓がんを対象に日本で行った血管新生阻害剤「OTS102」の第2/第3相臨床試験で、患者の全生存期間において被験薬とプラセボ(偽薬)の間で有意...
ジーエヌアイグループ(GNI)は開発した特発性肺線維症の治療薬「F647」(一般名ピルフェニドン)について、糖尿病性腎症の治療薬としての追加適用に向けた臨床試験の許可申...
このほど厚生労働省に血液がん治療剤「FF―10501」の第1相臨床試験における治験の承認申請を行った。このほか、2013年中に三つの開発品も臨床試験入りを目指す。... 14年に第1相臨床試験を始める...
製薬企業が進める臨床試験に必要な人材を派遣。... 臨床試験自体の受注機能を持たないため、これに対応できるCRO企業を年内に買収する。
