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すでに第3相臨床試験に入っている腎細胞がん向けの注射剤をはじめ、非小細胞肺がん薬や悪性黒色腫薬といった注射薬を開発中。また、販売している注射剤の効能追加試験も進めている。

いずれも第3相臨床試験で効果を確認済み。... スギ花粉症治療薬は鳥居薬品が単独で開発し、臨床試験を進めてきた。

タカラバイオはがん治療薬「HF10」の米国における第1相臨床試験で11月初旬に反復投与を始めると31日発表した。単回投与の試験結果を受け、米国食品医薬品局(FDA)と臨床試験を実施する...

開発品は塩野義製薬の「S―2367」が臨床試験中。

増資で得た資金を新薬の臨床開発費などに充て、創薬事業の収益基盤固めを急ぐ。 ... 増資で得た資金は、がん領域を中心とした臨床試験などの費用に充当し、新薬の開発ペースを速めたい考えだ...

基礎研究から臨床試験を経て、新薬を発売するまで9―17年の年月がかかると言われる。

また、ハンガリーのゲデオンリヒターとも複数のバイオシミラー開発に着手しており、早期に臨床試験入りをさせたい考えだ。

「臨床試験で良好な結果が出た。... 怪しげな健康食品もあるだけに「臨床試験の質にこだわった。

2014年に臨床試験を始め、順調にいけば19年の発売を見込む。... バイオシミラーは日米欧で臨床試験を実施。... 先行開発したバイオシミラー「アダリムマブ」(新薬は米アボット・ラボラトリー...

アンジェスは重症虚血肢の治療効果を調べる第3相臨床試験を、米国を含む国際共同治験として行う計画を進めている。

ライセンスに基づいて国内で臨床試験を進めていた。 リアタが行った米国や欧州、中米での臨床試験で安全上の問題が生じたことから、日本での試験継続を見合わせる。すでにリアタは臨床試験の中止...

そこから血友病A候補のバイスペシフィック抗体を選び、独自技術で臨床試験に使えるよう改善したという。

病気などに効果がある物質を見つける基礎研究に始まり、生体などを使って安全性や薬効を探る非臨床試験、実際に人間に投与して有効性や副作用の大きな状況などを調べる臨床試験を経て、一握りの化合物が新薬としてよ...

米国では『大建中湯』の臨床試験を進めており、早期に承認申請を実現したい」 【略歴】 かとう・てるかず 86年(昭61)中大商卒、同年津村順天...

11月をめどに国内の医療機関と組んで慢性閉塞(へいそく)性肺疾患(COPD)の臨床試験を始める。... 臨床試験の対象となるCOPDは、喫煙などが原因で起こるとされる。...

【略歴】ロバート・レフコビッツ 66年米コロンビア大医学大学院修了、米国立衛生研究所(NIH)臨床試験担当研究員、マサチューセッツ総合病院を経てデューク大准教授、82年同大教授...

特許の成立を機に同製剤の前臨床試験を視野に入れ、研究開発を加速する構えだ。

ナノキャリアは開発中の抗がん剤「ナノプラチン」について、固形がんを対象とする第1相臨床試験を国内で始めた。... すでに台湾とシンガポールで、進行性すい臓がんを対象とした第2相臨床試験を台湾の製薬企業...

富士経済(東京都中央区)は臨床応用が順調に進めば、iPS細胞の製造・販売を含む再生医療関連の市場が、2011年の515億円から20年には1000億円超に拡大すると見込んでいる。... ...

iPS細胞はこれから、薬剤候補物質のスクリーニング(ふるい分け)に使用する手法など創薬や臨床試験に向けた動きが加速する。

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