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米事業1000億円へ基盤固め ―米国事業の見通しは。 ... 20年度までに米国売上高目標800億―1000億円の礎をつくる年になる。... 米国食品医薬品局...
県内企業の米国進出に関する相談件数の増加に伴い、連携を強化する目的。米国商務省が日本の地方自治体と同様の覚書を交わすのは初めて。 覚書の締結により米国食品医薬品局(FDA&#...
沢井製薬は米国子会社のサワイUSA(デラウェア州)を通じて、HMG―CoA還元酵素阻害剤「ピタバスタチン錠」の医薬品簡略承認申請(ANDA)に関して、米国食品医薬品局&...
<社交や出世への影響を懸念する声も> 近年米国では、グルテンを摂取しないことで脂肪の蓄積を抑える効果を期待する「グルテンフリー・ダイエット」が流行していて、グル...
大日本住友製薬の米国子会社のサノビオンはスイス・ノバルティスの慢性閉塞(へいそく)性肺疾患(COPD)治療剤3品を米国で独占販売するライセンス契約を結んだ。すでにノバル...
衛生性や防水性能を高め、食品製造現場のニーズに応える。... 通常のグリースより安全性が高く、米国食品医薬品局(FDA)の認証も取得済みだ。... これにより、食品工場特有の環境に対応...
それに加え、同社の製品が米国食品医薬品局(FDA)で承認に向け審査中であることも11月初めに発表された。 ... とりあえず、サイバーダインの米国でのFDA承認のニュ...
ロサンゼルス発 2016年11月14日 カリフォルニア州法プロポジション65(安全飲料水および有害物質施行法)では、が...
また、生分解性樹脂「バイオPBS(ポリブチレンサクシネート)」も1月に米国食品医薬品局(FDA)の食品接触物質届け出制度(FNC)の認可を受け、政府主導...
がんのPET診断用途は日本や米国、欧州がけん引してきたが、数年前から中東・アジア・南米など新興国市場が急伸。... 12年に米国食品医薬品局(FDA)がアルツハイマー病向けとしても認可...
沢井製薬は米国子会社のサワイUSA(デラウェア州)を通じて米国食品医薬品局(FDA)にジェネリック医薬品(後発薬)の過活動ぼうこう治療薬「ミラベグロン」...
大日本住友製薬は1日、米国子会社のサノビオン(マサチューセッツ州)がカナダの医薬品ベンチャーのシナプサス(トロント市)を買収することで合意したと発表した。... シナプ...
米国へ輸出を増やすために、米国食品医薬品局(FDA)の認可取得を進める。既に取得済みのニプロパッチ春日部工場(埼玉県春日部市)のほか、米国向けアルツハイマー治療テープを...
プロビートは07年に米国食品医薬品局(FDA)の販売許可を取得し、08年に世界最大級のがんセンターの米MDアンダーソンがんセンターで治療を開始した。
住友ベークライトは2016年内にも、血管内治療器具の米国販売に乗り出す。... 米国食品医薬品局(FDA)の承認を待って、市場規模が大きい北米とカナダ、メキシコで相次ぎ発売。... メ...
14年に米国食品医薬品局(FDA)の認証を取得し、米国内で医療機器として認められ、助成金で購入できるようになった。
林原(岡山市北区、086・224・4311)の独自素材である水溶性食物繊維「イソマルトデキストリン」が、米国食品医薬品局(FDA)から安全な食品と認めた食品に与えられる...
東洋紡は27日、神経再生誘導チューブ「ナーブリッジ」が米国食品医薬品局(FDA)の承認を取得したと発表した。今後、米国販売のパートナーを選定し、同製品として初の海外市場に参入する。.....
エーザイはスイス製薬大手のノバルティスと、米国における抗がん剤の共同販促契約を締結した。... 同療法は5月13日に米国食品医薬品局(FDA)に承認されていた。
