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記事検索結果
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NXI―101はONCOKINE―1を中和して腫瘍微小環境を調節するモノクロナール抗体で、がん患者の免疫感受性向上につながる見込み。
慶応義塾大学の池村修寛研究員と香坂俊専任講師、高月誠司准教授、家田真樹教授らは、医師と患者間の症状などに関する認識のギャップに対し、「患者報告アウトカム(PRO)」が症状把握や治療最適...
「アトピー性皮膚炎治療薬などとして開発中の『KHK4083』の第3相試験を進めており、23年末までに約2400人の患者が参加した。
日本、韓国、ベトナムでの軽症・中等症患者への第2・第3相臨床試験の結果が良好で、有効性や安全性が確認された。2022年に緊急承認を取得していたが、通常承認取得により文書による患者からの同意取得の手続き...
4月以降、治療薬代は医療費の自己負担割合に応じて、患者に通常の窓口負担を求める。... 日本感染症学会などによると、現在、国内で経口治療薬として用いられているラゲブリオ、パキロビッド、ゾコーバについて...
現地で患者の患部を3Dスキャナーで読み取ったデータを基に、インスタリムの義足設計ソフトウエアや、約3000人のデータを学習したAIで、同社のサポートを受けながら、一人ひとりに合った義足を設計。
阪大大学院医学系研究科に共同研究講座「罹患後症状治療学共同研究講座」を2027年2月末まで設置し、新型コロナ治療薬「エンシトレルビルフマル酸(日本名ゾコーバ)」を軽症患者2000人に投...
自閉症患者で最も変異が多いCHD8遺伝子において各変異を特徴付け、発症にどう寄与するかを明らかにした。... 自閉症患者のCHD8遺伝子では291個の変異が報告されており、一つのアミノ酸の変化だけを起...
承認取得後、がん患者が多く受診する医療機関の専門医に向けて速やかに情報提供し、連携を深めることで早期の市場浸透を図る。
塩野義製薬は子どもの注意欠如・多動症(ADHD)患者向けデジタル治療用アプリケーション「SDT―001」で国内での製造販売承認を申請した。国内で6―17歳の患者164人を対象に行った第...
