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製薬大手、医療用医薬品を特許切れ前に拡販（2021/8/12 素材・医療・ヘルスケア）

レンビマ単剤の場合、肝細胞がんの治療用として独バイエルの「ソラフェニブ」と比較されることが多い。

エーザイ「レンビマ」、米で切除不能な肝細胞がんの1次治療薬に承認（2018/8/23 ヘルスケア）

レンビマは全身化学療法歴のない切除不能な肝細胞がんの患者を対象とした第3相臨床試験において、がんの治療が行われた時点から死亡までの期間である全生存期間が、対照薬のソラフェニブに対して劣らないことを証明...

エーザイ、肝がん1次治療薬が承認約10年ぶり新薬（2018/3/29 ヘルスケア）

第3相臨床試験では標準治療薬であるソラフェニブを対照とし、主要評価項目である全生存期間の統計学的な非劣性を証明した。

研究グループは、独バイエルが開発した抗がん剤「ソラフェニブ」をTACE施行患者に投与。

協和発酵キリン、肝がんで第3相試験（2014/2/24）

抗がん剤「ネクサバール」(一般名ソラフェニブ)で治療した後も進行し切除できない肝細胞がん患者160人を集める。

既存の抗がん剤『ネクサバール』(一般名ソラフェニブ)との併用が想定される。

バイエル薬、肝細胞がんの第3相試験（2013/5/23）

対象は抗がん剤のソラフェニブの治療後に病勢が進んだ肝細胞がん。

アステラス薬、米学会で抗がん剤の臨床試験結果を発表（2012/5/22）

試験は進行性腎細胞がん患者を対象としたもので、第一選択薬「ソラフェニブ」と比較した。

新薬登場/ノバルティスファーマ−「アフィニトール錠」（2010/6/2）

2008年にVEGF受容体チロシンキナーゼ阻害薬である「ネクサバール」(同ソラフェニブ)、「スーテント」(同スニチニブ)などの分子標的薬が承認されている。