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記事検索結果
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同社の健康科学研究所が、アーモンド効果摂取群30人とプラセボ(偽薬)摂取群30人の計60人を対象に調査を実施した。 ... その結果、プラセボの摂取と比較して、血液1...
同社が実施した国際共同第3相臨床試験での結果、12カ月の生存率はプラセボ(偽薬)が10・9%だった一方、オプジーボ群で26・2%になるなど、世界で初めて全生存期間の延長...
900人を募集し事前検査を行い、最終的に抗ピロリ菌IgYを含む卵黄液2グラムを配合したヨーグルト(内容量110グラム)を摂取する20人、通常のヨーグルト(同)を摂取する...
グリコーゲンを1日当たり5グラムずつ1カ月間食べた人とプラセボ(偽薬)によりグリコーゲンの代わりに他の糖質を食べた人を比べ、視覚識別や記憶力など脳の処理能力を確認した結果、グリコーゲン...
(随時掲載) 【専門医は語る/千葉大学大学院医学研究院 認知行動生理学 教授 清水栄司氏「医療経済面で評価を」】...
治験薬とプラセボ(偽薬)のどちらを投与したかを被験者自身や担当医らに明かす「オープンラベル試験」として行うため、プラセボとの比較で有効性を統計的に解析することはできない。
国内で行った第2・第3相臨床試験およそ900症例分についてまとめた速報結果によると、TO203を投与した患者はプラセボ(偽薬)を投与した患者に比べ、くしゃみや鼻汁などの重症度を表す指数...
患者20人を3グループに分け、それぞれ1日当たり60ミリグラムのイブジラスト、同じく100ミリグラムのイブジラスト、プラセボ(偽薬)を投与する。
第3相試験は患者、担当医師のいずれにもコラテジェンとプラセボ(偽薬)のどちらを投与するかを知らせない二重盲検試験で、終了まで結果が明らかにならない。
それによるとウノプロストンを24週間にわたって投与した患者は、プラセボ(偽薬)を投与した患者に比べて網膜の感度が有意に改善するケースが多かったという。
140人の依存症患者の半数に開発中の治療薬、残りの半数にプラセボ(偽薬)を投与して効果を調べる無作為二重盲検試験。... この間に行った第1相臨床試験で、安全な用量について検討した結果...
