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三和化学研究所(名古屋市東区、052・951・8130)はインスリン製剤と同社の糖尿病食後過血糖改善薬「セイブル錠」を併用する糖尿病療法が、厚生労働省から保険適用の承認を取得したと発表...

セミナーを開き、すでに承認を取得した企業の経営者が、これから取得を目指す経営者に指導するという方法で、経営革新計画承認企業を増やしている。... 「自分も先輩に教えてもらって承認を取得した。... 承...

エーザイは米州統括会社のエーザイ・コーポレーション・オブ・ノース・アメリカ(ニュージャージー州)が米国食品医薬品局(FDA)から鎮静剤「ルセドラ注射剤」(一般名...

塩野義製薬は経口用のセフェム系抗生物質製剤「フロモックス小児用粒細100ミリグラム」の成人への適応拡大の承認を取得した。

県内の中小企業支援機関と協力し、経営力向上のため中小企業の「経営革新計画」の承認取得を進めてきた。 ... 経営革新計画取得の効果は、さまざまな支援措置を受けられる以上に、社内に大きな変化をも...

今後、ECIは同社蘇州工場で同製品をリパックするための承認許可申請の準備を進める。承認取得後はECIがリパックと販売を行う。

富山化学工業は、大鵬薬品工業と共同開発した注射用抗生物質「ゾシン」の製造販売承認を取得した。

兼松は特定輸出申告制度に基づいた特定輸出者の承認を神戸税関から取得した。

新たな事業展開を目指す経営者や若手後継者を対象にしたもので、県の経営革新計画の承認取得を目指すための短期集中セミナー。経営革新計画とは何かを事例で学び、自社の現状把握や経営戦略の知識ノウハウなどを取得...

【神戸】シスメックスは早期乳がんの手術中にリンパ節中へのがん転移の有無が約30分で検査できる診断薬の製造販売承認を取得した。

東レは日本たばこ産業(JT)、鳥居薬品、マルホなどと共同開発した国内で承認取得待ちの止痒薬「TRK―820」の海外臨床開発を加速する。... 国内では経口剤で08年度中の承認取得を見込...

アボットジャパン(大阪市中央区、グレン・エス・ワーナー社長、06・6942・8450)とエーザイは16日、日本で共同開発していたヒト型抗ヒト腫瘍(しゅよう)壊死因子&#...

今後は神経因性とう痛、てんかんの承認取得に向け、経営資源を投入する。難治性部分てんかんの補助療法による臨床第3相試験を08年度第1四半期に開始し、2012年度の承認申請を計画。

ヤンセンファーマ(東京都千代田区、関口康社長、03・4411・5046)は、08年に3製品の承認取得・発売と3製品の承認申請を行う予定を明らかにした。... 08年の承認取得を目指すの...

4月にFTTH向け石英製の導波路が北米規格「テルコーディア」の承認を取得する見込み。同機器はデータ伝送時の損失が少ない利点を持つため、承認取得に伴って米国での拡販が可能と判断した。

杏林製薬と日清キョーリン製薬は潰瘍性大腸炎・クローン病治療薬「ペンタサ錠250」(一般名メサラジン)の剤形追加として、「ペンタサ錠500」の製造販売承認を日清キョーリン製薬が取得した。...

第一三共とリードケミカルは共同開発した経皮吸収型鎮痛・抗炎症剤「ロキソニンテープ50/100ミリグラム」(一般名ロキソプロフェンナトリウム水和物)の製造販売承認を取得した。&...

08年度は乳がん治療剤「E7389」、重症敗血症治療剤「E5564」、パーキンソン病・神経因性疼痛治療剤「E2007」、アリセプトの小児向け有用性追加・新剤形の承認取得を最優先4項目と決め、2011年...

エーザイは、虚血性心疾患治療剤「ワソラン錠40ミリグラム」(一般名ベラパミル塩酸塩)について、頻脈性不整脈における心房細動・粗動、発作性上室性頻拍の効能・効果追加の承認を取得した。

第一三共は広範囲経口抗菌製剤「グレースビット錠50ミリグラム・細粒10%」(一般名シタフロキサシン水和物)の製造販売承認を取得した。

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