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記事検索結果
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アルツハイマー病(AD)治療薬「レカネマブ」の普及に注力する。 レカネマブは7月、米国食品医薬品局(FDA)が正式に承認。
(安川結野) レカネマブは早期のAD型認知症患者を対象とした治療薬。... レカネマブによる治療は、これまでの臨床試験の結果から疾患の進行を平均約3年遅らせると推定さ...
エーザイは7日、米バイオ医薬品大手バイオジェンと共同開発したアルツハイマー病(AD)治療薬「レカネマブ」について、米食品医薬品局(FDA)が6日(現地時間...
エーザイと米バイオジェンが共同開発したアルツハイマー病(AD)治療薬「レカネマブ」(製品名レケンビ)の実用化への期待が高まる。... レカネマブは早...
エーザイと米バイオジェンのAD治療薬「レカネマブ」がFDAに迅速承認されるなど、世界でAD治療薬の開発が加速している。レカネマブは日本でも厚労省から優先審査品目に指定され、早期承認が見込まれる。...
「レカネマブの価値最大化に向けた申請を行う」と話すのは、エーザイ最高経営責任者(CEO)の内藤晴夫さん。アルツハイマー病治療薬「レカネマブ」の実用化と利便性向上に力...
エーザイは、バイオジェンと共同開発するアルツハイマー病(AD)治療薬「レカネマブ」が、9日に開かれた米国食品医薬品局(FDA)の諮問委員会で正式承認の推奨を勧告された。
エーザイは8日、米医薬品大手バイオジェンと共同開発した早期のアルツハイマー病(AD)治療薬「レカネマブ」について、韓国食品医薬品安全処(MFDS)に新薬承認申請を行った...
エーザイは22日、米医薬品大手バイオジェンと共同開発した早期のアルツハイマー病(AD)治療薬「レカネマブ」について、英国医薬品医療製品規制庁(MHRA)に販売承認申請&...
「エーザイは野生の生命力を有する企業だ」と言及し、アルツハイマー病(AD)の新薬「レカネマブ」の開発を振り返った。
エーザイの内藤晴夫最高経営責任者(CEO)は9日、都内で開いた会見でアルツハイマー病(AD)の新薬「レカネマブ」の国内における審査について「承認時期は遅くとも9月になる...
エーザイは6日、米医薬品大手バイオジェンと共同開発したアルツハイマー薬「レカネマブ=写真」について、米食品医薬品局(FDA)が通常承認の申請を受理し、優先審...
エーザイは28日、米バイオ医薬品大手バイオジェンと共同開発したアルツハイマー病(AD)治療薬「レカネマブ」の生物ライセンス申請(BLA)が、中国の国家薬品監督...
エーザイと米バイオジェンのAD治療薬「レカネマブ」が、23年1月に米国で迅速承認され、日本でも承認申請されるなど、ADを取り巻く状況は大きな転換点にある。... 「レカネマブが米国で承認されたことは意...
エーザイは30日、米バイオ医薬品大手バイオジェンと共同開発したアルツハイマー病(AD)治療薬「レカネマブ」が、厚生労働省より優先審査品目に指定されたと発表した。
加藤勝信厚生労働相は17日記者会見し、エーザイが米国のバイオジェンと共同開発したアルツハイマー病の新治療薬「レカネマブ」の承認申請について、「PMDA(医薬品医療機器総合機構)において...
レカネマブは米国で6日、米食品医薬品局(FDA)に条件付きでの迅速承認を取得。... レカネマブは、アルツハイマー病の原因とされるたんぱく質「アミロイドβ」(Aβ)をタ...
両社は11日、欧州医薬品庁(EMA)にレカネマブの販売承認申請を提出したと発表した。... こうした中でレカネマブの実用化に向けた動きは、世界的課題の解決の糸口になると期待が高まる。....
