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記事検索結果
76件中、3ページ目 41〜60件を表示しています。 (検索にかかった時間：0.006秒)
今後1―2カ月間で正式承認を経て、保険適用し、販売を始める。 ... J−TECのジェイスは、2007年に重症熱傷を適応対象に製造販売承認された国内初の再生医療等製品。同母斑への適応...
HALの作業支援用腰タイプは現在、試験的に羽田空港に導入され、医療用の下肢タイプは日本の厚生労働省によって、筋萎縮性側索硬化症(ALS)をはじめとする患者の歩行機能を改善する医療機器と...
フランスはGEへの売却に抵抗していたが、アルストムは5日、買収が仏政府に正式承認されたと表明した。... 一方、GEは20以上の国から承認を取り付ける必要がある。
独ベーリンガーインゲルハイムと米イーライリリーは糖尿病治療に使われるSGLT2阻害剤「エンパグリフロジン」(一般名)について欧州医薬品委員会(CHMP)から承認勧告を受...
武田薬品工業はクローン病と潰瘍性大腸炎の治療薬として開発を進めている「ベドリズマブ(一般名)」(欧州製品名エンティビオ)について、欧州医薬品委員会(CHMP&#...
イスラエル・テバはぜんそくと慢性閉塞性肺疾患(COPD)の治療薬開発品「デュオレスプ・スピロマックス」について欧州医薬品委員会(CHMP)から承認勧告を受けた。正式承認...
武田薬品工業は統合失調症薬「ラツーダ」(一般名ルラシドン)について欧州医薬品評価委員会(CHMP)から承認勧告を受けた。欧州医薬品庁(EMA)の正式承認...
再生医療製品や細胞治療製品を対象とする「条件・期限付き承認制度」の創設を盛り込んだ「改正薬事法」(医薬品医療機器法)の成立など安全確保と普及に向けた法的枠組みが整った。... メディネ...
欧州では医薬品委員会(CHMP)から承認勧告を受け、正式承認後、各国での発売の手続きに移る。... 【注射液で溶けず】 ヤンセンファーマは「ゼプリオン」の製造販売承認...
大塚製薬は、抗精神病薬「エビリファイ」(一般名アリピプラゾール)の持続性注射剤「エビリファイメンテナ」が欧州医薬品委員会から統合失調症について承認勧告を受けた。... 欧州医薬品庁&#...
スイスのノバルティスが開発した慢性閉そく性肺疾患(COPD)治療薬「ウルティブロ・ブリーズヘラー」が、日本に続いて欧州でも製造販売承認を取得した。... 先週末の日本での承認取得に続く...
同審議会の答申を経て今秋にも正式承認される見通し。 ... 正式承認される見込みとなったのは、スイスのノバルティスグループが開発した長時間作用型のβ2受容体刺激薬「インダカテロールマ...
武田薬品工業の糖尿病治療薬「アログリプチン(一般名)」が欧州医薬品庁(EMA)の欧州医薬品評価委員会から販売承認を推奨された。EMAの正式承認後に欧州各国での承認や販売...
EMAは委員会の判断を踏まえ、3カ月以内に正式に薬事承認する見通し。正式承認されれば、そーせいグループはノバルティスから成果報酬を受け取る。 ... ノバルティスグループは日本でも同...
