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CDMOの設備を増強し、2025年の遺伝子細胞治療の開発サービス開始を目指す。新たなモダリティー(治療手段)への対応の強化にも着手する。... モダリティーでは遺伝子細胞治療薬が、20...

がん、免疫、神経などの重点領域で、がん免疫治療薬『オプジーボ』に続く革新的な薬品を開発していきたい。... 「すべての創薬段階でAIを活用している。... 「自社創薬が基本であることは変わらない。

大型薬(ブロックバスター)の抗がん剤「イクスタンジ」について、米国での特許切れが2027年に迫る。... 細胞治療を本格的に始めた時から眼科領域をターゲットにしており、アイベリック・バ...

国内でCDMO事業を展開する富士フイルムはこれまでに1兆円以上を投じて設備強化を進めており、生産能力の拡大や新規モダリティー(治療手段)への対応を急ぐ。... 「iPS細胞(人...

中外薬、欧で発作性夜間ヘモグロビン尿症薬の承認取得 (2024/9/4 生活インフラ・医療・くらし)

中外製薬は親会社でスイス製薬大手のロシュを通じ、発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)の治療薬として「ピアスカイ」の承認を欧州委員会(EC)から取得した。... 4週に1...

登壇した共同創業者で取締役最高科学責任者(CSO)の勝田陽介氏(熊本大学准教授=写真中央)は、「市場が小さく製薬会社がやりたがらない希少疾患の治療薬開発でゲーム...

ILCを標的とした治療薬開発が期待される。

第一三共の抗がん剤申請、乳がん薬で欧から受理 (2024/8/28 生活インフラ・医療・くらし)

エンハーツはがん細胞の表面に発現するたんぱく質「HER2」を標的としたADCで、化学療法未治療でホルモン受容体(HR)が陽性かつ、HER2低発現または超低発現の転移再発乳がん治療を対象...

エーザイのアルツハイマー薬、英で承認取得 (2024/8/26 生活インフラ・医療・くらし)

エーザイは米バイオ医薬品大手バイオジェンと共同開発したアルツハイマー病(AD)治療薬「レケンビ」(一般名レカネマブ)について、北アイルランドを除く英国で医薬品医療製品規...

がん領域にiPS細胞 米アイ・ピース、臨床で初投与 (2024/8/23 生活インフラ・医療・くらし)

がん種は異なるが、アイカムノのイーサン・リュー会長は「iPS細胞を使うことで既存の治療法よりも治療費を低く抑えられる」と説明する。... 幅広いモダリティー(治療手段)で治療薬の開発も...

米製薬大手イーライリリーは20日(現地時間)、過体重あるいは肥満の糖尿病予備軍の成人に対し、肥満症治療薬「ゼップバウンド」を3年間、週1回注射した結果、2型糖尿病の発症リスクが劇的に低...

今回の買収は、売れ筋の乾癬(かんせん)治療薬「ステラーラ」がバイオシミラー(バイオ後続品)と競合することが予想される25年以降も成長を目指すため、J&Jが取り組...

お盆休み需要好調 食品・鉄道・製薬など、猛暑・訪日客が寄与 (2024/8/22 生活インフラ・医療・くらし)

インバウンド需要増で第一三共ヘルスケアのニキビ治療薬「マキロン アクネージュ」は1―15日の売り上げが同1・5倍だった。大正製薬は風邪薬「パブロンゴールドA」について「コロナ禍前にインバウンド...

「当社が主導し、再生・細胞に関わる治療薬や開発製造受託(CDMO)について具体的な枠組みは24年度中に固めたい」(岩田社長)。... 存在感を発揮し続けるためにどうする...

中村超硬、材料科学で成長 多孔質構造材を来年度にも量産 (2024/8/21 素材・建設・環境・エネルギー2)

今後、ナノサイズゼオライトの用途拡大や、がん治療薬に有効な化合物「PIP」の製造などで、これらを含む材料科学事業を経営の柱に育てる。

第一三共の抗がん剤 胃がん薬で中国承認 (2024/8/20 生活インフラ・医療・くらし)

第一三共は19日、抗体薬物複合体(ADC)の抗がん剤「エンハーツ」について、胃がんの治療薬として中国の国家薬品監督管理局(NMPA)から承認を取得したと発表した。......

エーザイのアルツハイマー薬、UAEで承認取得 (2024/8/16 生活インフラ・医療・くらし)

エーザイは米バイオ医薬品大手バイオジェンと共同開発したアルツハイマー病(AD)治療薬「レケンビ」(一般名レカネマブ)について、アラブ首長国連邦(UAE)...

ドーパミンを増やすパーキンソン病治療薬「レボドパ」の投与により、酵素の発現が高まり認知機能を回復できた。Aβを脳から取り除くレカネマブなどのAD治療薬はコストが課題で、安価なレボドパのAD予防薬への転...

DNAメチル化の異常による疾患の治療薬の開発につながる。

武田薬、先天性血小板減少性紫斑病薬を欧で承認取得 (2024/8/12 生活インフラ・医療・くらし)

武田薬品工業は先天性血栓性血小板減少性紫斑病(cTTP)の小児および成人患者の治療薬「アジンマ」について、欧州委員会(EC)から承認取得した。... cTTPは治療選択...

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