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記事検索結果
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医薬品や化学メーカーなど共同開発先を探し、動物の前臨床試験などの開発を進めたい考え。... スイス熱帯病・公衆衛生研究所の試験でヒトマラリア原虫に高い活性を示すことを確認済み。
17年には医薬品規制調和国際会議(ICH)に加盟し、臨床試験環境も日米欧並みになっている。... 「この薬剤は安全性の高さが日本や韓国で支持されており、アジア人の臨床データもそろってい...
試薬の臨床試験の際、遺伝情報から効果を調べる。「遺伝子データに基づいてあらかじめ効く薬が選別できれば臨床試験や薬の処方を効率化できる」と米澤室長は展望を語る。
米中に拠点を置くバイオ医薬品企業Terns・Pharmaceuticalsは、同社の非アルコール性脂肪肝炎(NASH)治療薬「TERN―201」の第1相臨床試験について、第1段階の結果...
韓国の製薬会社GNTファーマは、同社の犬認知症(認知障害症候群)治療薬候補「crisdesalazine」の第3相臨床試験で、薬効を立証した。... 今回の試験は、ソウル大学など7カ所...
肝疾患向け細胞由来治療薬開発のベルギー企業プロメセラ・バイオサイエンシズは同社の治療薬候補「HepaStem」で慢性肝不全の急性増悪(ACLF)患者を治療する後期第2相臨床試験DHEL...
このパートナーシップにより、複数のプラットフォームや企業からデータを受領したり、それらを組み合わせたりすることのできる、頑強性のある臨床試験データ共有ソリューションを製薬会社や研究者へ提供することが可...
現在、慢性肝不全の急性増悪(ACLF)を適応症として欧州で臨床試験中。日本でも医薬品医療機器総合機構(PMDA)への機構相談などを実施し、同疾患を対象とした臨床試験計画...
アストラゼネカとの協業の下拡大する臨床試験を推進しDS―8201を一日でも早く一人でも多くの患者に届けられるよう取り組もう。
富士フイルムは、アルツハイマー型認知症(AD)治療薬「T―817MA」の第2相臨床試験を欧州で開始したことを公表した。臨床試験は軽度認知障害(MCI)や早期AD患者を対...
(安川結野) 保険適用から半年 タイミング・効果探る がん治療ではまず、臨床試験の結果などから現時点で最善とされている治...
また要介護者の自立やリハビリ患者の生活改善などにつながるロボットの開発段階に応じて、臨床試験や治験データ取得などを支援する。... 屋外での性能試験、遊歩道やエレベーターへの乗降などでの移動支援ロボッ...
FDAの迅速承認は、重篤もしくは生命を脅かす疾患を対象に、臨床上の有用性を予測できる代替評価に基づいて医薬品を評価、承認する制度。... パドセブは現在、グローバルの承認申請を目的に、国際共同無作為化...
Meiji Seika ファルマ(東京都中央区、小林大吉郎社長、03・3273・6030)は、抗体医薬品であるウステキヌマブ製剤(先行品名ステラーラ)の...
武田薬品工業とがん治療薬開発大手の米シアトル・ジェネティクス(SGEN)は、共同開発しているリンパ腫治療薬「アドセトリス(ブレンツキシマブ・ベドチン)」の完了済み第3相...
SB623は慢性期脳梗塞を適応対象に米国で第2相臨床試験を実施したが、主要評価項目を達成できなかった。
