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記事検索結果
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買収により製剤技術や品質管理能力を取り込む。... NISSHAは、ゾンネボード製薬の販路に加えGMP(医薬品の製造・品質管理基準)に準拠した工場などを活用、医薬品事業を拡大する。&#...
PTP用樹脂シートメーカーは錠剤の品質を維持するための防湿性や、押し出しやすさを向上するための開発に知恵を絞っている。... ただ「GMP(医薬品の製造・品質管理基準)との兼ね合いがあ...
同工場には旧厚生棟や旧製造棟があり、合計の床面積は約7400平方メートル。2020年代前半までにこれら既存棟を改修して、医薬品の製造・品質管理基準(GMP)認定を取得し、医薬品製剤や健...
幹細胞大量培養・管理など自動化 シンフォニアテクノロジーは再生医療装置事業に参入する。... 幹細胞の大量培養から品質管理・保証までを一貫して自動化する装置を開発する。... 20年...
新工場棟は延べ床面積が約3800平方メートルで、医薬品などの製造品質管理基準「GMP」に対応した。
沸点がマイナス196度Cの液体窒素を用いる極低温環境で、医薬品の製造・品質管理基準(GMP)に準拠した物流を提供する。... バイオバンクでは、極低温の保管や入出庫に厳格な品質管理が求...
日立産業制御ソリューションズ(茨城県日立市)は医薬品・医療機器向け医薬品製造・品質管理基準(GMP)文書管理パッケージ「HITQUAA(ヒットキュア)シ...
カネカは23日、医薬品の製造品質管理基準「GMP」に準拠した、希少疾患に対応する低分子医薬品分野の原薬や中間体の連続生産設備を新規導入し、シンガポールで商業生産を始めたと発表した。
パーキンソン病などの治験薬製造と初期の商用生産をする同施設の中核設備。... エアレックスは無菌環境を実現する設備「アイソレーター」を医薬品製造向けに手がける。... 両設備は医薬品の製造品質管理基準...
ライフサイエンス事業は、創薬プロセスへの製品・サービス提供から医薬品製造品質管理基準(GMP)製造までの体制が完成。
【部門立ち上げ】 業務範囲の拡大に対応するため、16年には日米欧の医薬品製造品質管理基準(GMP)に対応する技術支援部門を立ち上げ、省エネやコストダウンにつながる設備...
JITSUBOのペプチド合成技術と、ニューランドが保有するペプチド製造設備などを組み合わせ、高品質で低コストによるペプチド原薬生産を目指す。... 医薬原体・中間体メーカーで、ペプチドを効率的に精製で...
抗がん剤「FF―10832」などの独自技術を生かし、リポソーム製剤の治験薬製造や商業生産を行う。日米欧の医薬品製造品質管理基準(GMP)に対応する。
創薬探索開発の受託事業を取り込むことで、基礎研究から医薬品製造・品質管理基準(GMP)製造受託までの一貫体制を整える。
窪田規一社長は世界の特殊ペプチド医薬品の原薬製造市場を約5兆円と想定。... 18年半ば以降は、医薬品の製造品質管理基準(GMP)をクリアするために、さらなる人材が必要。... CMO...
富士ソフトは再生医療製品の製造施設を増強する。年内をめどに同製品の製造・品質管理基準に適合した拠点を都内に新設する。... 建設中の施設は再生医療製品の製造・品質管理基準「GCTP」省令に適合した施設...
三菱ケミカルアナリテック(神奈川県大和市、栗原浩社長、046・278・0036)は28日、医薬品などの製造品質管理基準(GMP)対応の機能を搭載したカールフィッシャー水...
2016年から実験室規模の開発を行い、コストを抑えて高純度な特殊ペプチド製造が可能と判断し、量産設備の開発に移行する。装置は安全性に関する非臨床試験実施基準(GLP)や医薬品製造・品質...
