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記事検索結果
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同社を巡っては、元々半導体メーカーの米エヌビディアに売却予定だったが、米国などの規制当局の承認を得られる見通しが立たず、売却を断念したという経緯がある。
米ファイザーと独ビオンテックは新型コロナウイルスのオミクロン株「BA.4」「BA.5」に対応したワクチン「コミナティRTU筋注」について、日本における製造販売承認を...
【京都】日本新薬はドラベ症候群に伴うてんかん発作治療剤「フィンテプラ」(一般名・フェンフルラミン塩酸塩)について、厚生労働省が製造販売を承認したと発表した。承認を取得したのは製造販売元...
(安川結野) 富士フイルムはAIを活用した内視鏡診断支援システム「キャドアイ」を展開しており、9月に胃と食道領域では日本初となるAIを活用した内視...
【川崎】Luxonus(ルクソナス、川崎市幸区、相磯貞和代表)は、無被ばくで造影剤も使わずに、微細な血管内の血流を3次元(3D)画像として可視化でき...
薬事承認取得後に低中所得国117カ国へ提供する。... 薬事承認が得られれば低中所得国で適正な価格の新型コロナ治療の選択肢を拡大する。
同制度は政府から「経営革新計画」「経営力向上計画」「地域経済牽引(けんいん)事業計画」の承認を受けた中小の海外子会社に対し、日本公庫が直接融資する仕組み。
【ワシントン=ロイター時事】米連邦航空局(FAA)は、航空機大手ボーイングの新型旅客機「737MAX10」の承認が来夏以降になるとの見通しを示した。... 関係者によると、FA...
製品のライフサイクル全体の二酸化炭素(CO2)排出量を算定する「DNPライフサイクルCO2認証システム」においては、サステナブル経営推進機構(東京都千代田区)が承認する...
参天製薬とUBEは開放隅角緑内障・高眼圧症を対象とした眼圧下降を目的とする点眼薬としてOMLONTI(オミデネパグ イソプロピル点眼液0・002%)の米国食品医薬品局&...
国内外の独占禁止法当局に出した企業結合申請の承認が完了しておらず、詳細なデータを交換出来ていないが、現時点では立地が重複する工場のうち、どちらか一方を閉鎖する必要はないと考えている」(山田邦和...
第一三共は抗悪性腫瘍剤「エザルミア錠50ミリグラム・100ミリグラム」の国内における製造販売承認を取得した。... 多くの血液がんで発現しているヒストンメチル化酵素であるEZH1、およびEZH2を選択...
東レは28日、難病である肺動脈性肺高血圧症の治療薬のベラプロストナトリウム徐放錠「Careload」が中国国家薬品監督管理局(NMPA)の承認を取得したと発表した。... 東...
日本郵船は28日、開発中のアンモニア燃料供給船が日本海事協会から基本設計承認(AiP)を取得したと発表した。
同社は2016年以降、見積書や図面といった物件情報の資料をデータ化して紙の文書を廃止したほか、タイムカードや経費精算、稟議(りんぎ)書の承認手続きでもデジタル化を進めてきた。
