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記事検索結果
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医療は、多種多様な膨大な臨床データを扱う反面、個々の症例に対する最適解が求められるため、AIとの相性はとても良い。 ... 臨床試験では、熟練した専門家に匹敵する結果と診断に至るまで...
前臨床試験や生物学的安全性確認試験を進める。 ... 穴をふさいだ肺を食塩水中で膨らませる耐圧試験では、ゼラチン系接着剤は52・3センチメートルの深さの水圧に耐えた。... 肺がん切...
帝人とJCRファーマは、共同開発を進めているヒト歯髄由来幹細胞(DPC)を用いた再生医療等製品「JTR―161(開発コード)」について、急性期脳梗塞患者を対象とした国内...
田辺三菱製薬は14日、米子会社が研究を進めている抗がん剤「MT―8633」について、米国食品医薬品局(FDA)が新薬臨床試験開始届を受領したと発表した。FDAによる承認を得て、今春にも...
同省は日本糖尿病学会と協力し、重症化手前の患者に絞った約2000人分のデータを臨床試験を通じて今年末までに収集する予定だ。 経産省幹部らによると、重症化予備軍の患者に限ったデータを、...
大日本住友製薬とサンバイオが開発を進める慢性期脳梗塞治療向け再生細胞医薬品「SB623」が、後期第2相臨床試験で主要評価項目を達成できなかった。... 同試験で慢性期脳梗塞に伴う運動機能障害がある患者...
また、癒やしロボットとして販売されるものの中には「オモチャ」に相当するものも多く、医学的な有効性や費用対効果を検証するための臨床試験コストの吸収が容易でない。... その中で、臨床試験で治療効果を証明...
塩野義は、第3相臨床試験で薬の感受性の低下を示すI38アミノ酸変異が一部で見られたのを把握しており、すでに詳細について調査を始めている。 ... 承認された用法・用量における臨床試験...
創薬の探索から始まり、ゾフルーザの有効性を検証する臨床試験に着手するまで約9年かけ、臨床試験は約3年で完了。... 臨床試験では、服用1日後に半数の患者でウイルス検出限界以下に到達。... 感染者がい...
【緊急通報も】 この心電図解析アプリは、臨床試験で、健康診断などで使用されるおなじみの12誘導心電計と同等の診断結果が得られ、18年9月に米国食品医薬品局(FDA)か...
一般的に新薬は多様な研究や試験を経て安全性や有効性、品質が確保された後に発売される。しかし製造販売後にはより多くの患者に使われるため、臨床試験段階で発見できなかった副作用や有効性が見つかる場合があり、...
第一三共は欧米でミロガバリンの線維筋痛症(FM)を対象にした第3相臨床試験を失敗した。一方、日本を含むアジアにおいて、DPNP患者を対象とした第3相試験および、PHN患者を対象とした第...
(門脇花梨) 「導入先のプランに合わせれば、当社で行う臨床試験数を減らしつつ、試験自体の規模は大きくできる」。... 科学的諮問委員会(SAB)を組織...
新薬開発では、多額の費用が必要となる臨床試験を実施する前に、効率的かつ高精度に有効性と安全性を確認したいニーズが高い。
13年に同細胞由来の加齢黄斑変性治療用細胞が、臨床研究で患者に投与された。パーキンソン病患者への臨床試験も始まり、22―23年にも実用化されそうだ。
理化学研究所生命医科学研究センターの古関明彦副センター長と千葉大学の研究チームが、ヒトのiPS細胞(人工多能性幹細胞)から免疫細胞を作製し、顔や首にできる「頭頸部(けいぶ...
テラは膵(すい)臓がんに対する樹状細胞ワクチンについて、有効性を確認する臨床試験を開始する。... 従来、同大学で安全性確認を確認する試験を実施してきた。
がん領域では、がん免疫療法の一種であるキメラ抗原受容体発現T細胞(CAR―T)療法の臨床試験を年内に始める計画などがあり、「革新的な次世代のものを出していく」。
