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モーフィックは炎症性腸疾患の経口治療薬の開発で強みを持つ。 ... 米食品医薬品局(FDA)は2023年10月、イーライリリーの潰瘍性大腸炎治療薬「オンボー」を承認し...

【ニューヨーク=時事】米食品医薬品局(FDA)は2日(現地時間)、米製薬大手イーライリリーが開発したアルツハイマー病治療薬「ドナネマブ」を承認した。... 日本...

中外薬、副作用DB刷新 簡単操作で情報入手 (2024/7/1 生活インフラ・医療・くらし)

必要な情報を少ない操作で入手できることで、より適切な治療につながる。... 中外製薬も独自の抗体技術を使った発作性夜間ヘモグロビン尿症治療薬「ピアスカイ」を5月に発売した。こうした新薬では医薬品の情報...

エーザイ、アルツハイマー治療薬を中国で発売 (2024/7/1 生活インフラ・医療・くらし)

エーザイは米バイオ医薬品大手バイオジェンと共同開発したアルツハイマー病(AD)治療薬「レケンビ」(一般名レカネマブ、写真)を中国で発売した。... ...

九州大学の山﨑亮准教授らは国際医療福祉大学と共同で、治療法のない進行型の多発性硬化症(MS)の原因を解明し、治療薬候補の開発に成功した。... グリア細胞を標的とする新しい作用機序のM...

第一三共の肺がん治療薬、米FDAが承認見送り 製造所に課題 (2024/6/28 生活インフラ・医療・くらし1)

第一三共は27日、肺がん治療薬として開発中の抗体薬物複合体(ADC)「パトリツマブ デルクステカン」について、米国食品医薬品局(FDA)から、審査終了日までに承...

ノボ、米に糖尿病・肥満症薬の生産施設新設 6500億円投資 (2024/6/28 生活インフラ・医療・くらし2)

ノボの2型糖尿病治療薬「オゼンピック」や肥満症治療薬「ウゴービ」の価格を巡る不満が高まる中、自社最大の市場である米国で設備投資を拡大する。 ... 成人の約4人に3人が過体重または肥...

海外食品、ピンチをチャンスに 肥満症薬登場で業績悪化 (2024/6/25 生活インフラ・医療・くらし)

治療患者に健康志向商品アピール 新たに登場した肥満症治療薬は食品・飲料メーカーの株式時価総額を何十億ドルも押し下げた。しかし、これら治療薬は、需要が伸び悩むこともあった製品の需要を押...

武田薬、欧で転移性大腸がん治療薬の承認取得 (2024/6/25 生活インフラ・医療・くらし)

武田薬品工業は24日、治療歴がある転移性大腸がん(mCRC)の治療薬「フルキンチニブ」について、欧州委員会(EC)から承認を取得したと発表した。... 治療歴のあるmC...

タカラバイオ、順天堂大VBと提携 難聴治療薬開発で協力 (2024/6/20 生活インフラ・医療・くらし)

【京都】タカラバイオは順天堂大学発ベンチャーのギャップジャンクション(東京都文京区)と遺伝性難聴に対する遺伝子治療薬の開発で業務提携基本契約を結んだ。遺伝性難聴の半数以上を占めるGJB...

米メルク、ペプチドリームの創薬基盤で第1相臨床試験開始 (2024/6/19 生活インフラ・医療・くらし1)

ペプチドリームは18日、同社の創薬開発プラットフォーム(基盤)システム「ペプチドディスカバリープラットフォームシステム(PDPS)」技術を活用したペプチド開発候補化合物...

武田薬、血液がん薬候補で中国社とオプション契約 (2024/6/18 生活インフラ・医療・くらし)

武田薬品工業は17日、中国製薬企業アセンテージファーマが開発を手がける血液がん治療薬の候補「オルベレンバチニブ」について独占的ライセンスを獲得するオプション契約を結んだと発表した。... CMLの治療...

デンマーク社の肥満症薬 本国で処方制限勧告 (2024/6/17 生活インフラ・医療・くらし)

デンマーク保健省傘下の医薬品監督パネルは、同国の製薬会社ノボ・ノルディスクが販売し大ヒットしている肥満症治療薬「ウゴービ」の処方を制限するよう医師に勧告した。... 同パネルは公表した報告書でウゴービ...

アステラス、胃がん新薬 死亡リスク24.9%低減 (2024/6/13 生活インフラ・医療・くらし)

アステラス製薬は12日、胃がん治療薬「ビロイ(一般名ゾルベツキシマブ〈遺伝子組み換え〉)」を発売した。... 同適応症に対してCLDN18・2を標的とした抗体医薬品...

第2相の医師主導治験は、慢性骨髄性白血病の既存薬「ボスチニブ」のALSの治療薬候補としての有効性や安全性を評価するため、2022年3月から実施。... 進行を緩和する既存薬はあるが、根本的な治療法は確...

イーライリリーの認知症治療薬、FDA諮問委が承認勧告 (2024/6/12 生活インフラ・医療・くらし1)

【ニューヨーク=時事】米食品医薬品局(FDA)の諮問委員会は、米製薬大手イーライリリーが開発したアルツハイマー型認知症治療薬「ドナネマブ」を承認するよう全会...

武田薬、後天性血友病薬を投入 難治性の選択肢拡大 (2024/6/12 生活インフラ・医療・くらし1)

武田薬品工業は後天性血友病A(AHA)治療薬「オビザー」(一般名スソクトコグ アルファ〈遺伝子組み換え〉)を発売した。... 難治性の出血性疾患であるAHAの新...

既存薬を用いた解析で、肝代謝や肝毒性などを予測できる可能性が示された。創薬のための薬物動態試験や肝疾患研究への応用が期待される。 ... また、重篤な肝毒性の副作用で販売中止となった...

このほど同社は日本で主力の糖尿病治療薬「マンジャロ」の出荷制限を解除した。 ... イーライリリーは日本でも、肥満症治療薬としての承認取得を目指している。... ゼップバウンドやウゴ...

認知症、歩き方で検知 富士通系、国循と技術 (2024/6/7 生活インフラ・医療・くらし2)

認知症治療薬「レカネマブ」を手がけるエーザイは、生活に関する質問に答えると認知機能低下リスクを予測してくれるAIの開発に着手。

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