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記事検索結果
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パーキンソン病向けの他家人工多能性幹細胞(iPS細胞)由来ドパミン前駆細胞で世界初の治療技術としての臨床試験を日本で行い、プレゼンスを作る」 ―海外では北米市場がカギ...
調達した資金は楽天メディカルが手がける光を用いたがん治療法「アルミノックス治療(光免疫療法)」の第3相臨床試験に活用し、米国など複数の国や地域での承認取得を目指す。
日本の薬価算定制度や臨床試験の規定が海外の製薬企業の障壁となり、開発の遅れを招く。... (安川結野) 日本の薬価・臨床試験規定が障壁に ...
侵襲性アスペルギルス症やRSウイルス感染症向け、薬剤耐性(AMR)対策の臨床試験も進める。... グローバルでの開発を進めるRSウイルス感染症向けはフェーズ2臨床試験を始めた。AMR関...
「技術の目利き」やデータ解析、試験設計や研究そのものなど幅広く対応することが可能だ。 ... 目的に応じて社内外のデータを活用して「あたり」を付け、そこから製品開発や臨床試験といった...
塩野義製薬と大阪大学は新型コロナウイルス感染症罹患(りかん)後の後遺症の予防法確立に向け臨床研究する。... 臨床研究のパートナー医療機関数は150機関の予定。 .....
日本と米国、カナダ、韓国、台湾、シンガポールで単剤での試験を進めており、24年度上期にフェーズ2試験を始める予定。... TP―3654は非臨床試験で脾(ひ)腫や骨髄線維化、生存期間の...
国内で6―17歳の患者164人を対象に行った第3相臨床試験で有効性や安全性の良好な結果を確認しており、申請できると判断した。 ... 臨床試験では治療開始6週時点で、不注意や多動・衝...
ゲノム編集、安全性確認・調理法模索 キユーピーは広島大学と共同研究しているアレルギー低減卵について、国立病院機構・相模原病院(相模原市南区)で臨床試験を4日に始める。...
新薬の非臨床試験での採用を見込み、製薬企業との協業で同技術の1年以内の実装を目指す。 新薬開発は1000億円以上のコストがかかると言われており、マウスなどの動物を使った非臨床試験の壁...
米国でも研究開発を進めており、23年にカリフォルニア大学サンディエゴ校で臨床試験を始めた。 ... 神戸アイセンター病院(神戸市中央区)で臨床研究に着手した。さらに、...
23年9月に人工多能性幹細胞(iPS細胞)から作製した心筋シートの重症心不全に対する臨床試験の最終結果が薬事規制当局に提出され、パーキンソン病や脊髄損傷に対する臨床試験も進行中である。...
シャタックのたんぱく質は疾患関連の2種類の標的を制御する二価機能性融合たんぱく質で、非臨床試験で免疫制御作用を確認した。
塩野義製薬は新型コロナウイルス感染症治療薬「エンシトレルビル フマル酸(日本名ゾコーバ)」の日本、韓国、ベトナムでの第2・第3相臨床試験で忍容性が良好だった試験結果をまとめた。...
臨床試験では、EOHILIAを投与した患者群は偽薬投与群と比較して、炎症や患者による嚥下障害症状質問票(DSQ)スコアが改善した。
自社パイプラインでの臨床試験は2025年に京都大学医学部付属病院で急性骨髄性白血病(AML)を対象に10―20人規模で始める予定。... 大塚製薬と複数の治療分野で商業用ライセンス契約...
具体的には、心不全患者の組織微小環境(細胞間相互作用)に着目し、心不全患者の心臓内皮細胞で分泌されて心筋細胞の代謝環境に作用する分子IGFBP7を標的とする心不全ワクチンについて、非臨...
