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中外製薬が第3相臨床試験を実施中の視神経脊髄炎治療薬「SA237(開発コード)」には、リサイクリング抗体と呼ばれる技術が活用されている。... 現在、DS―8201は第1相臨床試験の段階にある。...

米ストラテジア薬、第1相試験で途中結果発表 (2015/12/30 素材・ヘルスケア・環境)

総合医薬品研究開発会社の米ストラテジア製薬は富士フイルムの抗がん剤「FF−10501」の第1相臨床試験で途中結果を米国血液学会で発表した。ストラテジア製薬は富士フイルムの米国子会社FPHUと提携し、再...

今後ヤクルトは第2相臨床試験の準備を進め、日産化学は原薬の開発・製造を担う。同剤は健常人対象の第1相臨床試験で安全性・有効性を確認ずみで、今後は化学療法等に伴う血小板減少症の治療に有用な薬剤として開発...

富士フイルム、白血病薬の臨床試験を来年度に米で開始 (2015/11/11 素材・ヘルスケア・環境)

富士フイルムは10日、再発・難治性の急性骨髄性白血病(AML)治療薬「FF―10101」の第1相臨床試験を2016年度に米国で始めると発表した。... 日本や欧州での臨床試験展開も視野...

両社は1月にスギ花粉症治療ワクチンの日本における開発・商業化で契約を締結した。現在はアステラスが第1相臨床試験を行っている。

「モガムリズマブ(一般名)」と、「オプジーボ」(一般名ニボルマブ)の併用療法についての第1相・第2相臨床試験で協業する。... 日本では2014年にこの3社が両剤の併用...

協和キリン富士フイルムバイオロジクスは14年11月に欧州で同剤の第1相臨床試験を始めている。

現在は日本での第1相臨床試験を準備している段階。試験開始時期は明らかにしていない。

オーストリアのバイオテクノロジー企業「アペイロン バイオロジックス」は、がん治療関連の臨床研究を手がける。... 日本では名古屋大学医学部付属病院で第1相臨床試験を実施中だ。... 日本におけ...

開発の進捗などに応じた成功報酬も含めた支払額は、最大1億ドル(約120億円)に達する可能性がある。 2015年中に日本で第1相臨床試験を始める。

「第一(製薬)と三共の統合直後は第1相臨床試験に入るプロジェクト数が毎年二つ程度だった」と振り返るのは、第一三共専務執行役員のグレン・ゴームリーさん。... 「10年からは創薬活動の再...

塩野義製薬は開発中の新規抗菌薬「S―649266」の非臨床試験と第1相臨床試験で良好な成績を得た。... 今秋中に第2相、2015年に第3相の臨床試験を始める予定で早期の承認を目指していく。 ...

富士フイルムは抗がん剤「FF―10501」(開発コード)の再発・難治性骨髄異形成症候群(MDS)を対象とする第1相臨床試験を米国で始めた。... 試験はがん領域で世界ト...

2、3年後に第1相臨床試験(フェーズI)に入り、フェーズI終了後にライセンスアウトする」 ―抗がん剤は多数あります。

大学などと共同開発契約を結び、CRO(医薬品開発受託機関)が引き受けにくい非臨床試験と前期第2相臨床試験(フェーズ2a、POC)を委託する。... 14年秋には第1相臨...

【京都】タカラバイオは2日、腫瘍溶解性ウイルスを利用したがん治療薬「HF10」の安全性が米国での第1相臨床試験で確認されたと発表した。すでに米国食品医薬品局(FDA)に対して第2相試験...

日本は安全性などを確かめる第1相臨床試験中。完了後国際共同試験に合流させる。... 大規模試験で実証する。

第1相臨床試験では脳脊髄液中のAβ量を減らした。13年度中に第2相試験を始める。... 200人規模の第2相試験が進行中で、1回目の中間解析が終了している。

米ゾサノファーマから薬剤を皮膚を通して体内に吸収させる技術を導入したが、第1相臨床試験で血中濃度が十分に上がらなかった。現在、テリボンは週1回投与の皮下注射製剤で、医療機関で投与される。貼り薬になると...

オンコリスバイオファーマは韓国の薬事当局「食品医薬品安全処」から、ウイルス製剤型抗がん剤「テロメライシン」(製品名)の第1/第2相臨床試験の実施許可を得た。... 2013年...

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