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記事検索結果
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千葉大学医学部付属病院は、患者から採取した脂肪細胞に病気治療用の遺伝子を導入し、患者に再び移植する治療法の臨床試験について厚生労働省の承認を得た。... 臨床試験の症例数は3例を予定する。... 家族...
リコモジュリンは米国では第3相臨床試験の段階にあり、海外事業拡大へ道筋をつけられるかの正念場を迎えている。
製薬大手の英アストラゼネカは同社の肺がん治療薬「タグリッソ(オシメルチニブ)」が第1相臨床試験で肺がん合併症の軟膜疾患に効果を示したと発表した。... 試験にはEGFR(上皮成...
農業協同組合の米オーシャンスプレーはクランベリーの飲用で抗生物質使用量の削減が可能であることを示す臨床試験の結果が、米国臨床栄養学会誌に掲載されたと発表した。臨床試験はボストン大学などが実施し373人...
15年から悪性脳腫瘍の一種である膠芽腫(こうがしゅ)を対象に、医師主導の臨床試験(フェーズ2)を実施している。
このほど、国家食品薬品監督管理総局から臨床試験の許可を取得した。 ... 完全子会社の海浜製薬が担当し、生物的同等試験(BE試験)などを経て、2年後の開発完了を目指す...
小野薬品工業は9日、抗がん剤「オプジーボ」を共同開発する米国のブリストル・マイヤーズ・スクイブ(BMS、ニューヨーク州)が、非小細胞肺がんの第三相試験で無増悪生存期間を達成できなかった...
米製薬大手ブリストル・マイヤーズ・スクイブは主力のがん免疫治療薬「オプジーボ」が、進行した非小細胞肺がん患者に対する臨床試験で、主要評価項目を達成できなかったと発表した。発表によると、化学療法による治...
2017年1―3月期から豪州で高血圧治療を対象に臨床試験を始める。... 大阪大学と共同開発してきた高血圧治療DNAワクチンが動物で有効性を確認し、各種非臨床試験の完了にめどがついたため、臨床開発に移...
注射剤を使った従来療法に比べて半分以下の12週間で治療ができ、臨床試験では実に96・4%もの患者が治癒した。... 【抜本的見直し】 だが4月13日の中医協総会では、臨床現場...
「非臨床段階にあってこれから第1相臨床試験に進む品目は非常に充実している。第1相試験を実施中の抗がん剤も日本だけで7品ほどある。... 新たに出てくる治療標的に対して(複数の創薬手法の)...
現在は第3相試験の最終段階(症例の観察期間)にある。メラノーマ(悪性黒色腫)を適応症とする「GRN―1201」は米国で臨床試験入りした。
再生細胞薬開発のサンバイオ(東京都中央区)再生細胞薬「SB623」で外傷性脳損傷を治療する第2相臨床試験で患者組み入れを開始したと発表した。第2相試験では、日米の計30医療機関で計52...
京セラ、理化学研究所、オーガンテクノロジーズ(東京都港区)の3者は12日、毛を生やす小器官「毛包」の再生による脱毛症治療について、ヒトへの臨床応用に向けた共同研究契約を結んだと発表した...
