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記事検索結果
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がん治療薬開発など、創薬研究の促進につながる。... がん細胞から抽出したたんぱく質に化合物を加えて熱処理し、熱への耐性が変化したたんぱく質を特定する手法「2DE―CETSA」を開発した。 &...
加齢黄斑変性や網膜色素変性症など網膜変性疾患の治療薬開発につながる。 ... 酵素の働きを抑えることにより、明るい場所での視力を保ったまま、網膜の変性や老化を防ぐ医薬品の開発が期待で...
細胞死を阻害するなどの新たな治療法開発につながる。 ... 10万人当たり10―20人ほどの患者がいるとされるが、診断後、早期に死亡することが多いことから、病態解明と治療薬開発が求め...
ジェクスヴァルは、開発が止まっていた化合物の隠れた効能を見つけ出して他の疾患で活用する「ドラッグリポジショニング」による創薬を手がける。... 加藤珠蘭社長は「難治性疾患、希少疾患の治療薬開発を目指し...
海外で精神神経疾患向けの化合物として研究されていたものを、希少疾患の治療薬として転用する。... ジェクスヴァルは子どもにも使える重症性の神経疾患の治療薬開発を目指している。... 治療薬がない、もし...
「既存薬で効果が出ない人や、出なくなった人に効く薬を開発している。... 負担を軽減する薬を開発したい」 ―アプタマー創薬の可能性は広いですね。 ... 現在は臨床...
検査では患者の全遺伝情報(ゲノム)を調べて治療に結びつけると同時に、ゲノム情報を研究に活用する。... 蓄積したデータを基に、がん治療薬の臨床試験の増加も見込む。「症例数の共有などアジ...
CAR-T細胞を用いる治療薬はノバルティスとギリアド・サイエンシズが提供しているが、メディケア給付が一貫していないことが利用の妨げとなっていた。 米厚生省のメディケ...
代謝異常と中枢神経系疾患の先天異常に関与するリソソーム酵素を標的とする新治療薬の創薬と開発を行っているスイスのバイオテクノロジー企業ゲイン・サラピューテックスは、欧州の研究プログラム「ユーロスターズ―...
こうした遅れが、がんの遺伝子変異をターゲットとした「分子標的薬」の開発の遅れにつながっている。 「海外の治療薬に頼るだけでなく、国内での開発につなげていく必要がある」と国立がん研究セ...
色素細胞の欠乏や沈着で起こる異常や、皮膚がんの一種である悪性黒色腫(メラノーマ)の治療研究発展につながる。 ... 安定供給できる色素細胞は、色素の異常やメラノーマの...
【名古屋】藤田医科大学は、ウシオ電機子会社のプロトセラ(大阪市淀川区、田中憲次社長、06・6415・9620)と、発達障害の一種である自閉症スペクトラム症の新規治療薬開発で共同研究契約...
インフルエンザの流行期が到来し、塩野義製薬が開発したインフルエンザ治療薬「ゾフルーザ」が大きな話題となっている。同薬は世界で唯一、経口服用1回で治療を完了する。... インフルエン...
微生物創薬研究で先端を走る。... 現在は大日本住友製薬と(抗生物質の効かない)耐性菌の治療薬開発を進めている」 ―耐性菌薬は事業化が難しい薬です。 ...
【名古屋】ジャパン・ティッシュ・エンジニアリング(J―TEC)は、急性リンパ性白血病を対象とした自家細胞由来の治療薬開発に向けた同細胞の低コスト製造技術について、名古屋大学と信州大学と...
異常分子の機能を阻害し、細胞増殖を抑制するような治療薬開発に応用が期待される。... 赤血球や白血球といった血球になる前の細胞の変異が引き起こすことが分かっているが、根本的な治療法はない。 &...
