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記事検索結果
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各社は海外での臨床試験にも今まで以上に力を注ぎ、中長期の収益源を確保できるか試される。 ... エーザイはアルツハイマー型認知症治療薬の臨床試験が「佳境に入っている」(内藤晴...
アステラス製薬は、カナダ製薬アクイノックス(バンクーバー市)が北米や欧州で第3相臨床試験を実施中の間質性ぼうこう炎/ぼうこう痛症候群(IC/BPS)...
エーザイは陽電子放射断層撮影(PET)検査でAβの脳への沈着状況を診断するなどし、早期AD患者を同剤の第3相臨床試験に組み入れている。
窪田製薬ホールディングスは10―12月をめどに、米国で希少疾患であるスターガルト病治療薬候補「エミクススタト塩酸塩(エミクススタト)」の第3相臨床試験に乗り出す。米国食品医薬品局...
アステラス製薬がFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病治療薬として開発中の「ギルテリチニブ(一般名)」が、厚生労働省から希少疾病用医薬品に指定された。試験研究費への助成金交付や優先的な...
第3相臨床試験では標準治療薬であるソラフェニブを対照とし、主要評価項目である全生存期間の統計学的な非劣性を証明した。... 肝がんはがん関連死亡原因の第2位であり、世界で年間約75万人が肝がんのために...
第3相臨床試験では、ウイルス排出期間が中央値で24時間となり、既存の治療薬で使用されるオセルタミビルリン酸塩の72時間に対し、短縮した。
富士フイルムグループの富山化学工業(東京都新宿区、岡田淳二社長、03・3348・6611)は、マダニ媒介性感染症の重症熱性血小板減少症候群(SFTS)を対象とした抗ウイ...
抗がん剤『ナパブカシン』は結腸直腸がんで第3相臨床試験を継続し、2020年に完了する予定。... 現在、アカデミアで臨床を進めている」 【記者の目/“ヘルスケア戦略”に注目...
臨床試験のデータを薄くして早くできあがった医薬品に対し、革新性が認められることになるなど、バランスに欠けている。... パーキンソン病治療薬は欧州や米国で最終段階の第3相臨床試験に入る。... 「カナ...
3月下旬か4月上旬に買収を完了し、武田薬品の100%子会社とする。 ... 既に米国でのCx601の販売許可申請を目的とした国際共同第3相臨床試験が始まった。同試験は21年に...
同剤は現在、米国で透析施行中の末期腎不全に伴う高リン血症を対象とした第3相臨床試験が行われている。... 2018年中の臨床試験開始を見込むが、具体的な試験内容は検討中。どの段階の試験から始めるかも未...
研究開発費は2018年3月までバイオジェンが全て負担し、同年4月以降はエーザイの負担割合を段階的に増やす。... 同剤は第3相臨床試験が進行中で、18年半ばごろに全患者の組み入れが終わる見通し。
【初の植物由来品】 同月、カナダの子会社メディカゴ(ケベック市)が開発中の植物由来の季節性インフルエンザワクチンが第3相臨床試験に入ったと発表した。
デ・ウエスタン・セラピテクス研究所は開発中の眼科手術補助剤「DW―1002(一般名・BBG250)」について、九州大学病院(福岡市東区)が主体となり医師主導治験(...
欧米では上肢痙縮(けいしゅく)、痙性斜頸、眼瞼(がんけん)痙れんを適応症として処方され、日本ではメルツが上肢と下肢痙縮を予定適応症として第3相臨床試験を実施中。 ...
田辺三菱製薬は27日、カナダ子会社のメディカゴ(ケベック市)を通じて植物由来の季節性インフルエンザワクチンの第3相臨床試験を、欧米やアジアの7カ国で始めたと発表した。... 日本国内は...
塩野義製薬とシャイアー・ジャパン(東京都千代田区、03・6737・0100)は、注意欠陥多動性障害(ADHD)治療薬「インチュニブ(グアンファシン塩酸塩)...
現在、欧州で股関節の機能が失われる難治性疾患である特発性大腿(だいたい)骨頭壊死(えし)症を対象とした第3相臨床試験が実施されている。 旭化成は今後、...
