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米アッヴィの血液がん薬、欧で販売承認取得 難病治療適用 (2023/10/18 生活インフラ・医療・くらし1)

臨床試験では、エプコリタマブを投与した患者への総効率は62%だった。

経営ひと言/クリングルファーマ・安達喜一社長「準備は着々」 (2023/10/17 生活インフラ・医療・くらし)

声帯瘢痕(はんこん)など希少疾患向けを中心に臨床試験を進める。... 海外展開の一歩として脊髄損傷急性期で米国での臨床試験を目指す。

ダイセルは22年、動物実験用の無針注射器を日米欧で販売を始め、複数の製薬会社や研究機関からの臨床試験のニーズに応じて提供している。

塩野義のコロナ薬「ゾコーバ」、最新臨床で懸念なし (2023/10/13 生活インフラ・医療・くらし1)

塩野義製薬は12日、新型コロナウイルス感染症治療薬「エンシトレルビル フマル酸(日本名ゾコーバ)」で日本での新たな臨床データをまとめ、安全性や有効性で新たな懸念はなかったと発表...

米国食品医薬品局(FDA)と臨床試験に向けて協議している。... 声帯瘢痕向けは第3相臨床試験中で、25年に経過観察を終えて26年の薬事承認申請を目指す。... 第2相臨床試験が終わっ...

10年代、エボラ出血熱やインフルエンザなどでmRNAワクチンの臨床開発が進み、改良が重ねられた。20年、新型コロナパンデミックが発生するや否や、mRNAワクチンの臨床試験が急ピッチで進み、有効性の高い...

mRNAワクチンの基盤研究は20年以上進められてきたが、資金不足や臨床試験の失敗で長年注目されることはなかった。

塩野義の自閉症治療薬、米で希少小児疾患指定 (2023/10/5 生活インフラ・医療・くらし)

第2相臨床試験ではFXS患者の言語・日常機能の改善効果が確認された。

第3相臨床試験の結果、主要評価項目が達成されなかったため。... 臨床試験で同薬による治療でがんが進行しない期間を評価した結果、既存の治療薬との有効性の差が認められなかった。

東京医科歯科大の臨床データを活用し、新たな医療技術を研究・開発する「リサーチホスピタル」の実現を打ち出している。... 現在は病院内の臨床試験センターが電子カルテから個人情報を除いたデータを管理・提供...

論文の出版ができない、臨床研究に失敗するといった苦労の末に成果が得られた。 ... ワイスマン教授は「がんや自己免疫疾患などのワクチン開発や遺伝子治療の臨床試験が進んでいる」と現状を...

mRNAを使ったワクチンは各国で開発が進められる中で日本では9種類のワクチンが承認され、40種類以上が動物実験や臨床試験などの段階に進んでいる。

森永乳業、ラクトフェリン摂取で健康維持 呼吸器・全身に有効 (2023/10/3 生活インフラ・医療・くらし)

健常成人157人を対象に12週間の臨床試験を実施した結果から分かった。

クリングル、米バイオVBと協業 HGFたんぱく質の製造効率化 (2023/9/27 生活インフラ・医療・くらし1)

クリングルは国内で脊髄損傷急性期や声帯瘢痕(はんこん)での第3相臨床試験を行い、米国では脊髄損傷急性期パイプラインの臨床開発を進めている。クラリスはクリングルのHGFたんぱく質を用いて...

レカネマブは脳内に蓄積して病気の原因になるとみられるたんぱく質「アミロイドベータ(β)」を除去する効果が期待され、臨床試験では疾患の進行を平均約3年遅らせると推定される。

治療終了翌日までに全被験者が臨床的に改善。... 臨床試験した、りんくう総合医療センターは「新型コロナの重症化を抑える治療薬でさらなる選択肢が求められる中、ゾコーバは可能性が示された」としている。

エンハーツは20本以上の臨床試験が進行しており、適応拡大でグローバルで今後も成長が見込まれる。... さらに年間の研究開発費が100億ドルを超えるファイザーは、豊富な資金力で臨床試験を一気に進め、AD...

▽共同経営体制移行に伴い小作氏は望月誠一郎社長とともに共同CEOに就任▽就任日=10月1日▽本社=山梨県北杜市小淵沢町10221(非臨床試験事業)

東レ、米日韓でがん治療薬「TRK-950」の臨床試験 (2023/8/31 生活インフラ・医療・くらし)

東レは30日、固形がんに対する治療薬として独自に開発を進めている「TRK―950」について、胃がん患者を対象とした第2相臨床試験を米国、日本、韓国の3カ国での国際共同比較試験として始めると発表した。....

奥沢宏幸社長は「(売り上げ成長で得た)原資をどれぐらいの割合で研究開発費とするかは、開発パイプラインの進捗(しんちょく)を見て判断する」と話すが、残る期間で約8500億...

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