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ボスチニブ第2相治験、ALS進行抑制に有効京大などの研究チーム（2024/6/13 科学技術・大学１）

20―75歳のALS患者計26人を対象にボスチニブ200ミリグラムまたは300ミリグラムを1日1回、24週間にわたり食後に経口投与した。... 安全性についてはボスチニブの副作用である下痢や肝機能障害...

京大、ALS対象に治療薬候補の第2相治験（2022/4/21 科学技術・大学）

京都大学iPS細胞研究所(CiRA)の井上治久教授らは、筋萎縮性側索硬化症(ALS)患者を対象に治療薬候補「ボスチニブ」(製品名ボシュリフ)を用いた第2...

ALS患者に一定の安全性京大など、白血病治療薬の臨床結果報告（2021/10/1 総合４）

京都大学iPS細胞研究所の井上治久教授らは30日、筋肉の衰えにより2―5年で死に至る「筋萎縮性側索硬化症(ALS)」患者が対象の白血病治療薬「ボスチニブ(製...

「iPS細胞」実用化へ前進、健康医療など可能性広がる（2019/5/3 総合３）

3月には京大も、ALS患者を対象に白血病治療向けの分子標的薬「ボスチニブ」を投与する治験の実施を決めている。

ALS患者に分子標的薬京大、既存製品で治験（2019/3/27 総合３）

京都大学iPS細胞研究所の井上治久教授らは26日、筋萎縮性側索硬化症(ALS)患者を対象に、白血病治療向けの分子標的薬「ボスチニブ」(製品名ボシュリフ錠)を投与する第1...

ファイザー、骨髄性白血病の承認申請（2014/1/7）

ファイザー(東京都渋谷区、03・5309・7000)は慢性骨髄性白血病(CML)治療薬「ボスチニブ(一般名)」の製造販売承認を申請した。