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20日から「科学技術・大学」面で「研究開発トップに聞く」を掲載します R&Dアンケート協力企業...

参天製薬、米社からライセンス 眼腫瘍薬を製販 (2024/8/8 生活インフラ・医療・くらし)

参天製薬は米クラウドブレイク・ファーマ(カリフォルニア州)が眼の腫瘍である翼状片の治療薬として開発中のマルチキナーゼ阻害剤「CBT―001」を、日本、韓国、東南アジア諸国で開発・製造・...

参天と田辺三菱、結膜炎治療剤クリーム販促 (2024/5/8 生活インフラ・医療・くらし)

参天製薬と田辺三菱製薬は7日、持続性・経眼瞼(がんけん)アレルギー性結膜炎治療剤「アレジオン眼瞼クリーム0・5%」(一般名エピナスチン塩酸塩)の日本における共同...

バイエル薬品・参天製薬、高濃度の眼科用VEGF阻害剤を発売 (2024/4/19 生活インフラ・医療・くらし1)

バイエル薬品(大阪市北区、イン・チェン社長)と参天製薬は、高濃度で投与回数を減らせる眼科用血管内皮増殖因子(VEGF)阻害剤「アイリーア8ミリグラム...

参天、中国に新工場 医療用点眼薬を年8億本 (2024/4/18 生活インフラ・医療・くらし)

参天製薬は中国・蘇州市に新工場「Santenビジョンパーク」を完成した。

参天製薬、日本で製販承認申請 近視進行抑制治療の点眼剤 (2024/3/1 生活インフラ・医療・くらし1)

参天製薬は近視の進行抑制治療用の点眼剤「アトロピン硫酸塩水和物点眼液」の日本での製造販売承認を申請した。... 近視が進むと失明の可能性がある合併症リスクが高まるとされ、参天製薬などは治療選択肢の拡大...

参天薬など、国内製販承認を取得 糖尿病の眼疾患治療薬 (2024/1/23 生活インフラ・医療・くらし)

参天製薬とバイエル薬品(大阪市北区、チェン・イン社長)は、眼科用血管内皮細胞増殖因子(VEGF)阻害剤「アイリーア硝子体内注射液」で厚生労働省の製造販売承認を取得した。...

参天製薬の点眼薬、欧州委の販売承認取得 緑内障など向け (2023/11/22 生活インフラ・医療・くらし2)

参天製薬は開放隅角緑内障と高眼圧症での眼圧下降向け点眼薬「カチオランゼ(一般名ラタノプロスト・カチオニック乳化点眼剤)」が欧州委員会の販売承認を取得した。

参天製薬、50歳以上対象で早期退職募集 (2023/9/6 生活インフラ・医療・くらし1)

参天製薬は50歳以上の社員を対象に、早期退職を実施する。

17日から「科学技術・大学」面で「研究開発トップに聞く」を掲載します R&Dアンケート協力企業...

参天製薬、米2社とライセンス契約 医薬品販売を合理化 (2023/7/20 生活インフラ・医療・くらし)

参天製薬は19日、北米での医薬品販売事業でビジオックス・ファーマシューティカル(ニューヨーク州)とハロウ・ヘルス(テネシー州)の2社と製品ライセンス導出契約、資産譲渡契...

参天製薬が新中計、25年度売上高2800億円 アジア攻勢・米州合理化 (2023/4/19 生活インフラ・医療・くらし1)

参天製薬は最終年度に売上高2800億円(22年度見込み比2・9%増)、コア営業利益560億円(同36・6%増)を目指す2023―25年度の中期経営計画を...

関連記事「下期の新社長、187人 トップ交代は一服感も」(2023/3/6 総合3) &#...

「医療用眼科薬」柱、独自製品が不可欠 参天製薬は米国事業を立て直す。... 参天製薬にとって米国市場のハードルは高い。... 参天製薬は「米国市場には差別化された決定的な製品力で打っ...

参天製薬、滋賀PSCに医療用点眼薬製造の新棟 (2022/11/15 素材・医療・ヘルスケア1)

参天製薬は医療用点眼薬の製造拠点の滋賀プロダクトサプライセンター(滋賀PSC、滋賀県多賀町)に第3棟(写真)を竣工した。

武田薬品工業、第一三共、協和キリン、参天製薬の製薬大手4社が協力し、患者と直接対話する取り組みを開始。

参天製薬とUBE、緑内障治療薬で米FDA承認取得 (2022/9/30 素材・医療・ヘルスケア)

参天製薬とUBEは開放隅角緑内障・高眼圧症を対象とした眼圧下降を目的とする点眼薬としてOMLONTI(オミデネパグ イソプロピル点眼液0・002%)の米国食品医薬品局&...

参天製薬は伊藤毅前副社長(63)が社長兼最高経営責任者(CEO)に昇格した。... 【略歴】伊藤毅氏(いとう・たけし)82...

「エンハーツやDato―DXdなどの開発が順調に進捗(しんちょく)しているため」(第一三共)、「臨床後期のプロジェクトの増加」(参天製薬)など成長分野へ...

参天製薬とUBEの点眼剤再申請、FDAが受理 (2022/6/15 素材・医療・ヘルスケア)

参天製薬とUBEが緑内障・高眼圧症の治療向けに共同開発している点眼剤の新薬承認申請の再申請が米国食品医薬品局(FDA)に受理された。

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