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米モデルナ、日本強化 コロナワクチン不安解消 (2024/11/13 生活インフラ・医療・くらし1)

医師・専門家に情報発信 米モデルナは日本でのワクチン接種率向上を目指し、医師など専門家との対話を強化する。... メッセンジャーRNA(mRNA)はがん領域での活用に...

営業利益は、アルツハイマー病治療薬「レカネマブ(商品名レケンビ)」の売上げは増加したものの販管費も増えたことや、レンビマの米メルクとの折半利益の支払い増加が響いた。

米メルク、ペプチドリームの創薬基盤で第1相臨床試験開始 (2024/6/19 生活インフラ・医療・くらし1)

ペプチドリームは18日、同社の創薬開発プラットフォーム(基盤)システム「ペプチドディスカバリープラットフォームシステム(PDPS)」技術を活用したペプチド開発候補化合物...

米メルク、英医薬品開発を買収 (2024/6/5 生活インフラ・医療・くらし2)

米メルクは医薬品開発の英アイバイオテックを最大30億ドル(約4720億円)で買収することで同社と合意した。 発表資料によれば、メルクは前払い金として13億ドル支払い、...

経営ひと言/第一三共・奥沢宏幸社長「患者に選択肢を」 (2024/5/1 生活インフラ・医療・くらし)

米メルクとの提携も開発を後押しし、がん領域事業の本格化は進む。

第一三共の通期見通し、増収営業増益 主力の抗がん剤好調 (2024/4/26 生活インフラ・医療・くらし)

抗がん剤「エンハーツ」や抗凝固剤「リクシアナ」といった主力製品の好調に加え、米メルクとの提携の契約一時金も計上する。

第一三共、欧米強化 がん新薬の年内承認見据え (2024/3/5 生活インフラ・医療・くらし)

肺がんを対象に開発中の抗体薬物複合体(ADC)2製品について米食品医薬品局(FDA)から2024年中の承認取得を目指しており、その販売を見据えて医薬情報担当者(...

経営ひと言/第一三共・真鍋淳会長「協業が最適」 (2023/12/15 生活インフラ・医療・くらし2)

米メルクとの協業で、開発に弾みをつける。

第一三共の通期、営業益1500億円に上方修正 円安・抗がん剤好調 (2023/11/1 生活インフラ・医療・くらし1)

開発中の抗体薬物複合体(ADC)の研究開発費が、米メルクとのコストシェアにより減少することを盛り込んだ。... メルクとの提携で得る契約一時金のほか、為替の円安効果、主力の抗がん剤「エ...

ニュース拡大鏡/アステラス製薬、海外攻勢 抗がん剤をFDAが承認 (2023/4/5 生活インフラ・医療・くらし1)

同社は4日、抗体薬物複合体(ADC)の抗がん剤「パドセブ」について、米メルクのPD―1阻害剤「キートールーダ」との併用療法が1次治療として米国食品医薬品局(FDA)から...

米メルク、悪玉コレステロール改善 飲み薬で治験 (2023/3/9 素材・医療・ヘルスケア2)

【ニューヨーク=時事】米製薬大手メルクは、開発中の高コレステロール血症経口治療薬の中期臨床試験(治験)で、同治療薬がプラセボ(偽薬)との比較で患者のLDLコレス...

新・人事制度(92)MSD 育休3カ月、給与100% (2023/1/24 マネジメント)

米メルク日本法人のMSD(東京都千代田区)には、最長3カ月間、会社が休業前給与を100%支給する育児休業(育休)制度がある。

飲み薬は先に米メルク製の「ラゲブリオ」と米ファイザー製の「パキロビッドパック」が国内で承認されているが、これらはいずれも投与対象を重症化リスクのある人に限っている。... 現在、公的接種が可能なワクチ...

12月には米モデルナと米メルクが、がん治療薬との同時投与で「がんワクチンのがんへの効果が初めて実証された」との臨床試験結果を発表。

最近、開発したFGFR阻害薬フチバチニブが胆管がんの治療薬として米食品医薬品局(FDA)から承認を得て、同基盤による新薬第1号が誕生した。 同じく自社の「R...

現在、コロナ飲み薬は米メルク製と米ファイザー製が国内で承認されているが、いずれも重症化リスクのある患者向け。

富士フイルム、米で第2a相試験開始 進行性固形がん併用療法 (2022/6/2 素材・医療・ヘルスケア2)

富士フイルムは1日、米国で開発中の抗がん剤を内包したリポソーム製剤「FF―10832」と米メルクのがん免疫薬「キイトルーダ」の併用療法を評価する第2a相臨床試験(治験)を米国で始めたと...

また、コロナ飲み薬について、米メルク製の「ラゲブリオ」を上限10万―50万人分と米ファイザー製の「パキロビッドパック」を同20万人分、それぞれ追加で購入する。

エーザイの子宮がん薬、台湾で承認 (2022/4/5 素材・医療・ヘルスケア1)

エーザイの抗がん剤「レンビマ」と米メルクのがん免疫薬「キイトルーダ」の併用療法が、全身療法後に増悪した根治的手術または放射線療法に不適応な進行性子宮内膜がんに関して、台湾で承認を取得した。&...

現在、国内で承認されている軽症・中等症患者向けの飲み薬は米メルク製と米ファイザー製に限られている。

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