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利尿作用によりイルベサルタンの単独投与に比べて良好な降圧効果が出ることを臨床試験で確認している。

アステラス製薬は米バイカル(カリフォルニア州)と共同でサイトメガロウイルスワクチンの国際共同第3相臨床試験を始めた。... まず100人の1年後生存率を評価し、400人の試験デザインを...

開発製造と欧米での臨床試験、販売をソラテック、日本での臨床試験と販売をテルモが分担する。

シミックホールディングス(HD)の治験施設支援機関(SMO)子会社、サイトサポート・インスティテュート(東京都品川区、中橋和義社長、03・5436・2820&#...

327人が参加した臨床試験では6カ月間の断酒に成功した患者が47・2%と、偽薬の36%に比べて高かった。

欧州では2600人以上の臨床試験のデータを元に2012年2月に欧州医薬品庁(EMA)に販売許可を申請していた。

両ビジョンの共通施策として米国立衛生研究所(NIH)の日本版創設や臨床研究中核病院と治験ネットワーク構築などが並ぶ。... 医薬品と医療機器共通の支援策として日本版NIHを創設し、革新...

179人が参加した臨床試験では3カ月間飲み続けると、81%の患者のむくみが改善した。

同剤は安全性を評価する第1相臨床試験中で、両社で骨格筋関連疾患の適応症を探索する。

ナノキャリアは25日、薬物送達システム(DDS)技術を応用した抗がん剤「ナノプラチン」の第3相臨床試験を、アジア地域で始めると発表した。... シンガポールと香港でも試験実施のための手...

各拠点に臨床試験の受注機能を持たせ、アジア地域での国際共同治験は統括機能を日本からシンガポールに移す。各現地法人は日本本社が受注したグローバル臨床試験を実施する役割を担っていた。現地拠点が営業権限を持...

メディシノバが米国で開発中の覚せい剤依存症治療薬が、安全性や有効性の実証を目的とする第1相b臨床試験で良好な結果を示した。... UCLAはこの結果を踏まえ、9月までに第2相臨床試験に取りかかる計画だ...

アンジェスMGは24日、アトピー性皮膚炎を適応対象とする経皮吸収型の核酸医薬品の第1相臨床試験を、塩野義製薬と共同で国内で始めたと発表した。... NF―κBデコイオリゴの有効性自体は、軟こうタイプの...

日本新薬は、国立精神・神経医療研究センターと共同で7月から臨床試験を開始するアンチセンス核酸医薬など、難病や希少疾患に研究開発の重点を移している。... ―核酸医薬の臨床試験に初めて着手します。...

医薬品・医療機器の実用化に向けた臨床試験や薬事承認申請の手続きを代行するなどして、事業化を支援する。

臨床試験では66・5%と、偽薬の47・3%に比べて約20%多く胃もたれを治した。

実施中の前臨床試験が近く終わるのを待って、後発品としての登録を申請。後発品として登録が認められれば、ヒトによる臨床試験を行わなくても、販売が許可される可能性がある。... 動物での前臨床試験がすでに終...

373人が参加した臨床試験では1日にウェアリングオフになる時間を1時間減らした。

「まだ細胞実験の段階だが、14年6月期にも前臨床試験を始められるだろう。... それでも今後、臨床試験に進むとなると資金需要がまだまだ増えそうだ」 (編集委員・宇田川智大&#...

辻教授は「患者にどれぐらいの量を飲んでもらえば症状の進行を止める効果があるか検討してから、臨床試験を実現させたい」と話している。

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