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エーザイがALS薬 在宅投与で通院負担を軽減 (2024/11/21 生活インフラ・医療・くらし)

ALSは運動ニューロンの障害により筋萎縮と筋力低下が起きる進行性の難治性神経変性疾患。

中外薬のSMA薬、新生児投与を申請 (2024/2/19 生活インフラ・医療・くらし)

SMAは遺伝性の神経筋疾患で、脊髄の運動神経細胞の変性によって筋萎縮や筋力低下が起きる。発症前に運動ニューロンの脱落が始まるとされる。

慶大、パーキンソン病薬でALSの進行抑制 (2023/6/5 科学技術・大学)

被験者20例からiPS細胞を樹立し、ALSの標的となる「脊髄運動ニューロン」を作ってロピニロールの効果を調査。同ニューロンは脆弱(ぜいじゃく)化し、病態が改善した。

しかし近年は感情や発話、運動などの脳の活動の信号を読み取り、コンピューター処理する技術が進んでいる。 ... ALSは脳の神経(運動ニューロン)の異常で筋肉が動かなく...

京大など、AIでALS診断支援 治療促進に期待 (2021/2/23 科学技術・大学)

京都大学iPS細胞研究所(CiRA)の井上治久教授と今村恵子特定拠点講師、理化学研究所の矢田祐一郎特別研究員らは22日、運動神経細胞が変異・消失する筋萎縮性側索硬化症(ALS&...

ALSとは、全身の運動ニューロンが変性し、手足の運動や呼吸に必要な筋肉が衰える病気。... iPS細胞を使ってFUS遺伝子に変異がある運動ニューロンを作製した。この運動ニューロンを健康な細胞と比べると...

対象となるのは脊髄に損傷を受けてから14―28日後で、感覚と運動機能が完全にまひした重症の患者だ。 ... 薬剤の選抜には、健常者とALS患者由来のiPS細胞から作製した脊髄運動ニュ...

ALSの治療の根本となる運動ニューロンの細胞死を抑えられるとして、1400の化合物から同定した。

iPS、臨床応用へ前進 (2019/1/4 科学技術・大学)

薬剤の選抜には、健常者とALS患者由来のiPS細胞から作製した脊髄運動ニューロンを使った。

ALSは進行性の神経疾患で、筋萎縮や筋力の低下により歩行や呼吸などの運動が困難になる。 岡野教授らは、健常者とALS患者のiPS細胞から脊髄運動ニューロンを作製し、家族性ALSの原因...

バイオジェン、乳児型脊髄性筋萎縮症治療薬を発売 (2017/8/28 素材・ヘルスケア・環境)

SMAは運動ニューロン(神経)が脱落し、筋萎縮や筋無力を引き起こす疾患。患者は遺伝的要因により、運動ニューロンの維持に必要なSMNたんぱく質を十分に産生できない。

ALSは脳から筋肉に指令を伝える神経細胞「運動ニューロン」が変性し、消失する難病。 ... 研究グループは家族性ALS患者の皮膚からiPS細胞を作り、運動ニューロンに変化させて詳しく...

ALSは脳の指令を骨格筋に伝える神経細胞「運動ニューロン」に異常が起き、筋力低下や運動障害などの症状が出る。... 同細胞が運動ニューロンへ分化する過程を解析した。 ... さらにゲ...

認知症の6割以上を占めるアルツハイマー病は、大脳皮質にある神経細胞「ニューロン」が障害を受け、記憶障害などを引き起こす。一方、ALSは脊髄運動ニューロンが障害を受けて筋力低下や運動障害などを示すことが...

「ルー・ゲーリッグ病」とも呼ばれるALSは、運動神経細胞が変性する難病だ。... 井上教授は「運動神経を移植する場合に、周辺環境であるグリア細胞も同時に移植することで神経の脆弱(ぜいじゃく&#...

ALSは運動ニューロンの細胞死によって引き起こされ、手足や舌、呼吸器などの筋肉が急速に衰える重篤な神経変性疾患で、効果的な治療法がない。... その結果、ケンパウロン(分子式C16H11BrN...

ALSは体を動かす神経系(運動ニューロン)が変化する病気。進行するに従い運動障害や呼吸障害などが生じ、人工呼吸器をつけなくてはならくなる難病だ。

ALSは脳の司令を骨格筋に伝える神経細胞の「運動ニューロン」が変性し、全身が動かなくなる。従来はALS患者から運動ニューロンを取り出すことが難しかったため、患者の病態を反映できる病態モデルの作製ができ...

ALSは運動ニューロンが変性するために全身が動かなくなる疾患で、国内に約8000人の患者がいるとされる。... その結果、運動ニューロン内でTDP―43の発現量が増加し、RNA代謝に関連する分子の遺伝...

そのため、岡野教授らが発見した両因子を操作すれば、運動ニューロンなど発生の初期にしか現れない神経細胞を、ES細胞から作り続けることが可能となり、神経疾患に関する再生医療の実現化が近付くことになる。&#...

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