- トップ
- 科学技術・大学ニュース
[ 科学技術・大学 ]
慶大など、治療薬開発に道−筋萎縮性側索硬化症、ヒトｉＰＳで病態再現
(2016/3/18 05:00)
慶応義塾大学医学部の岡野栄之教授らは、ヒトｉＰＳ細胞（人工多能性幹細胞）と遺伝子を挿入・削除できる「ゲノム編集」を組み合わせ、神経難病の「筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）」の病態を再現することに成功した。健常者由来のｉＰＳ細胞にＡＬＳの原因となる遺伝子の変異を導入。同細胞を神経細胞に...
（残り：507文字／本文：647文字）
(2016/3/18 05:00)
※このニュースの記事本文は、会員登録 することでご覧いただけます。
ログインするとこんな内容・詳細が読めます
- 慶応義塾大学は、ヒトｉＰＳ細胞（人工多能性幹細胞）と遺伝子を挿入・削除できる「ゲノム編集」を組み合わせ、神経難病の「筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）」の病態を再現ＡＬＳの病態解明や治療薬開発につながる可能性がある。
