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記事検索結果
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京都大学医学部付属病院の池田華子准教授らは21日、国内の中途失明原因で第3位に入る疾患「網膜色素変性」に対し、細胞保護作用のある分岐鎖アミノ酸製剤の医師主導治験を3月1日に始めると発表した。... 網...
同社の遺伝子送達技術を活用し、遺伝性の網膜疾患である網膜色素変性を対象に新たな治療法を確立する狙い。... 網膜色素変性は約4000人に1人が罹患(りかん)する希少疾病。
網膜内で光の情報を電気信号に変える「視細胞」が消失する病気「網膜色素変性」の患者に、iPS細胞由来の網膜組織を移植する治療法への応用が期待される。... 網膜色素変性は、遺伝的要因などによって視細胞が...
神経や筋肉、網膜などの非分裂細胞に異常を持つ難病に対し、原因となる遺伝子を病変のある場所で直接修復する治療法への応用が期待される。 ... さらに、網膜の細胞に障害が起きて視野が狭く...
【網膜疾患治療法】 富士フイルムは7月、米国でiPS細胞(人工多能性幹細胞)を用いた網膜疾患の治療法の開発に着手した。... 2019年にも加齢黄斑変性症や網膜色素変...
網膜の細胞に障害が起きることで視野が次第に狭くなる「網膜色素変性症」や、網膜の中心部分の組織「黄斑」が加齢とともに変化して視力が低下する「加齢黄斑変性」などに対する治療薬の開発を想定している。iPS細...
米国の専門医と共同で、未充足の医療ニーズが高い網膜疾患の完治に向けた治療法の確立を図る。加齢黄斑変性症や網膜色素変性症を対象とした再生医療製品の治験を2019年に米国で始めることを目指す。 &...
網膜色素変性症の治療薬についても、2018年から治験に取り組む。 ... 全国に患者が約5万人いるという網膜色素変性症向けの経口剤は、同社が製薬会社と共同研究中で...
サンバイオは再生細胞薬「SB623」が網膜変性疾患を対象とした用途特許を米特許商標庁(USPTO)から取得した。内容は光を感知する光受容体(視細胞)機能の向上を促して、...
アステラス製薬はクリノ(仙台市青葉区)と、失明につながる難病の網膜色素変性症を適応とした遺伝子治療薬についてライセンス契約を結んだ。
上場で得た資金はこれら以外に、SB623のドライ型加齢黄斑変性向けなどが「動物試験で非常に良いデータが得られたので今後の開発に充てたい」(森敬太社長)。SB623は網膜色素変性やパーキ...
網膜組織を培養して網膜色素上皮(RPE)に分化させ、その後再び神経網膜へ戻す「揺り戻し法」という手法も確立し、複合網膜組織を作製。... 失明に至る危険性がある疾患の網膜色素変性を対象...
このほか、ドライ型加齢黄斑変性や網膜色素変性、パーキンソン病、脊髄損傷などでの自社開発を進める」 ―同種の再生細胞医薬品に対する強みはありますか。
アステラス製薬は網膜色素変性症の新規治療法確立を目的とした共同研究契約を米ハーバード・メディカル・スクール(マサチューセッツ州)と締結した。... 網膜色素変性症は色覚喪失や失明に至る...
慢性期脳梗塞と外傷性脳損傷以外ではドライ型加齢黄斑変性、網膜色素変性、パーキンソン病、脊髄損傷での非臨床試験を米国で実施している。
京都大学大学院生命科学研究科の垣塚彰教授、同医学部付属病院の池田華子准教授らの研究グループは、京大の吉村長久教授、ダイトーケミックスなどと共同で、網膜色素変性の進行を抑制する効果がある化合物をマウス実...
この機能を生かし、同社は網膜色素変性治療薬『UF―021』を開発しており、現在は第3相臨床試験まで到達している。
「当社得意の化合物『ウノプロストン』による、遺伝性疾患である網膜色素変性の治療薬『UF―021』が第3相臨床試験中で、15年春には有効性データ取得(キーオープン)を控えている。
