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これらの試験では無増悪生存期間(PFS)の成績が、プラセボよりレブラミドの方が優れていた。

900人を募集し事前検査を行い、最終的に抗ピロリ菌IgYを含む卵黄液2グラムを配合したヨーグルト(内容量110グラム)を摂取する20人、通常のヨーグルト(同)を摂取する...

グリコーゲンを1日当たり5グラムずつ1カ月間食べた人とプラセボ(偽薬)によりグリコーゲンの代わりに他の糖質を食べた人を比べ、視覚識別や記憶力など脳の処理能力を確認した結果、グリコーゲン...

「プラセボ(偽薬)は薬と信じ込むことで何らかの改善が期待できる。

死亡リスク26%低減 (2016/9/1 ヘルスケア)

解析の結果、自家幹細胞移植(ASCT)後にレブラミド維持療法を受けた場合、プラセボまたは維持療法なしと比較して、死亡リスクが26%低減した。

(随時掲載) 【専門医は語る/千葉大学大学院医学研究院 認知行動生理学 教授 清水栄司氏「医療経済面で評価を」】...

エミクススタトを投与した患者と、プラセボ(偽薬)を投与した患者の萎縮病変の進行に差は認められなかった。

施設入所高齢者72人(平均年齢85歳)と職員20人を2グループに分け、偽薬としてのプラセボ飲料摂取者とプロバイオティクス飲料摂取者で違いを確認した。

プラセボ(偽薬)と比較する。

第3相臨床試験ではプラセボ投与群に比べ、薬剤投与からがんが増大し始めるまでの期間を示す無増悪生存期間を有意に延長した。

ビフィズス菌の効果実験と悟られないよう、プラセボ摂取との比較調査で行った。プラセボ摂取の患者は改善効果が見られなかったという。

同疾患のもっとも重篤な発作型の一つである強直間代発作を有する患者を対象にした国際共同治験で、プラセボ投与群に比べて発作頻度を統計的に有意に改善した。

セレキシパグは第3相臨床試験で、プラセボ群と比較して病態悪化や死亡の発生リスクを39%抑制したという。

胃の切除手術を受けた患者の会「胃を切った人 友の会 アルファ・クラブ」(青木照明会長=東京慈恵会医科大学客員教授)会員で、便通の異常がある118人を無作為に2グ...

治験薬とプラセボ(偽薬)のどちらを投与したかを被験者自身や担当医らに明かす「オープンラベル試験」として行うため、プラセボとの比較で有効性を統計的に解析することはできない。

国内で行った第2・第3相臨床試験およそ900症例分についてまとめた速報結果によると、TO203を投与した患者はプラセボ(偽薬)を投与した患者に比べ、くしゃみや鼻汁などの重症度を表す指数...

患者20人を3グループに分け、それぞれ1日当たり60ミリグラムのイブジラスト、同じく100ミリグラムのイブジラスト、プラセボ(偽薬)を投与する。

第3相試験は患者、担当医師のいずれにもコラテジェンとプラセボ(偽薬)のどちらを投与するかを知らせない二重盲検試験で、終了まで結果が明らかにならない。

第1相で安全性を確認できた最高濃度で点眼液を12週間投与し、プラセボ(偽薬)投与群と比較して有効性を調べる。

それによるとウノプロストンを24週間にわたって投与した患者は、プラセボ(偽薬)を投与した患者に比べて網膜の感度が有意に改善するケースが多かったという。

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