第一三共と米アーキュール(マサチューセッツ州)は13日、共同開発中のc―Met阻害剤「ARQ197」の扁平(へんぺい)上皮がんを除く非小細胞肺がんを対象とした臨床第3相...

第一三共は8日、経口FXa阻害薬「エドキサバン」(一般名エドキサバントシル酸塩水和物)の股関節全置換術施行患者を対象とした臨床第3相試験結果を米国血液学会で発表した。 ... ...

アービタックスの頭頚部がんへの適応拡大では、局所的な頭頚部がんで放射線療法との併用と、頭頚部より広いがんで化学療法との併用の2つの試験で、目標患者数の組み入れが完了した。優先審査の対象となることを目指...

そのため、13年度を業績の底と位置づけ、3年間の中期経営計画をスタートした。... POC&Cモデルでは臨床第3相試験(フェーズIII)に入る前に、開発中の化合物にどれだけのポ...

大塚製薬は(東京都千代田区、03・6717・1400)米国で開発中のアリピプラゾール持効性注射剤が臨床第3相試験の中間解析で有効性評価基準を達成し、独立データモニタリング委員会(...

UMN―0501はH5N1型用の組み換えインフルエンザHAワクチンで、臨床第3相試験の準備中。UMN―0502は季節性インフルエンザHAワクチンで、臨床第1/第2相試験の準備中。

MSDは2009年売上高ベースで国内8位となるが、幅広い製品ポートフォリオと多様な新薬候補物質を武器に、5年以内に上位3社に入り、持続的な成長を目指す。... 日本では現在60件以上の臨床開発プログラ...

第一三共は、がん骨転移による骨病変を適応症にAMG162(一般名デノスマブ遺伝子組み換え)の国内製造販売承認を申請した。... 2007年に米アムジェンから国内での開発・販売権を取得し...

エーザイは24日、E2007(一般名ペランパネル)が難治性部分発作を有するてんかん患者を対象とした臨床第3相試験で有用性が確認されたと発表した。... 25カ国、706人を対象に実施し...

「『MN―221』の臨床第3相試験を自社でやることも視野に1500万ドル(12億9000万円)の融資を受けた」と話すのはメディシノバ社長兼CEOの岩城裕一さん。 MN―221は...

あすか製薬は、2009年4月にアイスランドの後発医薬品メーカーでアクタビスグループと設立した「あすかアクタビス製薬」の経営を軌道に乗せるため、3年間で自社開発品14品目を開発するとともに、3年間で約1...

ファイザー(東京都渋谷区、梅田一郎社長、03・5309・7000)は、選択的アルドステロンブロッカー「セララ錠」(一般名エプレレノン)の慢性心不全に対する臨床第3相試験...

またAMAGはあらゆる鉄欠乏性貧血を対象としたグローバル臨床第3相試験2本を開始した。

第一三共は経口抗Xa(凝固)剤エドキサバン(一般名エドキサバントシル酸塩水和物)の臨床第3相試験結果を国際血栓症学会議(ICT、ミラノ)で発表した。同試...

第一三共はグループのグローバル研究体制強化の一環として、連結子会社のインド・ランバクシー・ラボラトリーズの新薬研究部門(NDDR)を第一三共インド(DSIN)に統合した...

北京事業所にグローバル臨床開発専門の部隊として3人を配置し、領域ごとに専門スタッフを増員して年内に10人体制にする。また中国で実施する臨床試験を日本からコントロールするため、日本臨床研究センターをジャ...

ニューロキニン受容体拮抗(きっこう)剤「ネツピタント」、セロトニン―3受容体拮抗剤「パロノセトロン」を含有する経口剤と注射剤。経口剤はヘルシン・ヘルスケアが米国で臨床第3相試験を始める...

10年度はバルト3国(リトアニア、ラトビア、エストニア)とチェコ、英で代理店販売から自社販売に切り替える。... アサコールの中国での臨床第3相試験を近く始める。

エーザイは希少疾患のレノックス・ガストー症候群(LGS)を対象としたてんかん治療剤「ルフィナマイド(一般名)」の臨床第3相試験を開始する。偽薬(プラセボ)...

「09年は5品目の承認、適応追加を受け、3品目の承認申請を行った。臨床第3相試験段階にある新規作用機序(仕組み)の薬剤も複数あり、革新的な新薬を日本市場に投入していく」と有望新薬がめじ...