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記事検索結果
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「特に懸念しているのは、新薬創出加算のゼロベースでの見直しだ」と話すのは、エーザイ最高経営責任者の内藤晴夫さん。 国内で薬価制度の抜本改革に関する議論が進み、後発品のない新薬の価格を...
薬価制度の見直しや従来製品の特許切れといった影響を新薬販売の拡大で吸収し、全社での収益向上につなげる。
労働組合とも話し合い、課題の改善に取り組む」 【記者の目/情報発信の強化待たれる】 ピーク時売上高1500億円を見込むX染色体遺伝性低リン血症くる病治療薬...
(代表者名、敬称略) 【北海道】▽「新人看護師の看護記録記述を支援するシステム―NIAS(ニアス)」(はこだて未来大学・永...
臨床開発の効率化では日本で承認された新薬をアジアで承認する場合、最低限の試験で済む制度改革などを官民一体で進めていくのが課題だ」 【記者の目/ラジカバの...
(ブルームバーグ)アルツハイマー病が新薬発見のルールを書き換えている。成功した場合の見返りがあまりに大きいため、数は少ないが一部企業は開発できるかどうか分からない新薬の追求に余念がない...
17年度の研究開発費はM&A(合併・買収)などで数が増えたパイプライン(新薬候補品)から後期開発品を優先する。... 継続的に新薬を創製するしか生き残る道はない...
ゼリア新薬工業はドリンク剤「ヘパリーゼドリンクII=写真」を1日発売した。既存品「新ヘパリーゼドリンク」を刷新した製品。肝臓の働きを助ける生薬であるクコシ、オウギのエキスを新たに配合した。
武田薬品工業は28日、新薬候補物質の製造法開発などを手がけるCMC部門の一部事業を、2017年7―9月に武州製薬(埼玉県川越市)へ譲渡すると発表した。
【福岡】東洋新薬(福岡市博多区、服部利光社長、092・411・3555)は、佐賀県鳥栖市に新工場を建設する。
「適正な利益を確保して研究開発に再投資をし、画期的新薬を生み出す。... 後発薬や一般薬を手がける気はない」 ―新薬開発では後期臨床試験のコストがかさむことが課題です。 &#...
「当社は新薬で生きていくので、国民皆保険の維持と革新的新薬の評価のバランスが新制度に取り込まれることが望ましい。
アルツハイマー病患者は世界中に4400万人前後おり、研究も10年以上行われているが、症状を和らげる新薬はなく、症状の進行を遅らせるのに有効と証明された薬もない。
日本の後発薬専業メーカーとして初のパラグラフIV(ANDA申請時に添付する書類の一種で、対象の後発薬は新薬の特許を侵害しない内容を主張する証明書)によるANDAの承認取得となる。...
製薬各社は以前から革新的な新薬の創出や海外事業の拡大などに取り組んできたが、そうした変革は外部環境の変化に比べると速度が足りていない可能性もある。
